home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ ProfitPress Mega CDROM2 …eeware (MSDOS)(1992)(Eng) / ProfitPress-MegaCDROM2.B6I / MISC / EDUCATIO / TORG310.ZIP / UNK75.TXT < prev    next >
Encoding:
Text File  |  1991-12-13  |  4.5 KB  |  210 lines
  1. The unknown dissolved in aqueous sodium hydroxide but not in sodium bicabonate.
  2. 1348
  3. Typical of compounds with a weakly acidic group.
  4. Peak near 4.6ppm is exchangeable. Solvent is deuterochloroform.
  5. ΦΦΦττττµµµµµµµµµµµµµµµµτττττττττµµµµτττττµµτττττµµττττµµτττµµµµµµµµµµµµµµτττττττττµµµµττττµµµµµµµµΣα┘╫ßσσσΣπ╧╧▌πΣσσµµµµΣΓß┘╓╒┘█αππΣΓ▀▌▌▀▌╤╚╔╙▌▌σσσσσσσµΦΦτµττττττττττµµττττττττττττττΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦττµµτττττττττΦΦΦτΦτττττµττττττττττττττττττττττττττττττττττΦΦττ
  6. τµµττττµµµτττττττττττσπ▓▒└└▄πµττττττΦΦΦττττττττττττττττττττττΦΦΦΦΦΦτττττττττττττττττττττττττττττττττττττττµµττσΣτµσ▐σσσΓßα▄πΣσσπα╪αΓΣσσπ▀αßπµµτßσσΣΣΣσσµµµσσσσσµµµτµµτττττττµσσσσµµµµµµµµσσσσσΓ╘ò¢EBs╣╙▀πσµτττττττττττττττµµµτττµµµττττττµσπßπσσσσσσσσσσσµσΣΣσσ
  7. σσσ╨╗└¿a >î░╓ß▐£Zsz┬╬╓▌µµτττττττµσσσσµµµµσσµµµττττττΦττττµµτΦτµτττττττττττττττΦττµµττττττµµττττττττσπß▐╓╙ß▀πΣΦΦΦΦΦΦΦB╩!J╩"|▒!ƒ╪!┤A#╬9&
  8.  
  9. #
  10. 3 ArH protons (trisub. benzene ?), isopropyl and methyl groups and an OH.
  11. The peak at 150 is the molecular ion.
  12. çΦûk[>ê4k/M/'-y-u-),3)O*i(s)ù)
  13. 26
  14. The 150 molecular ion loses Me to form 135, a very stable ion (aromatic ?).
  15. Lambda max nm (log absorbance): 276 (3.3), 282 (3.3). In cyclohexane.
  16. #
  17. The unknown is conjugated ( aromatic ? ).
  18. No extra elements were detected.
  19. 212531353941424349264048
  20. Absent are nitrogen, sulfur and halogens.
  21. The unknown burnt with a sooty flame leaving no residue.
  22. #
  23. The compound is aromatic or unsaturated.
  24. 49 to 53 degrees.
  25. #
  26. A low melting solid.
  27. Melt.
  28. ,,,+++,,*)()((('''&%%%%$$$#$$$&),2ESuç₧¡║╚╧╙╒╓╓╓╓╒╘╙╙╥╤╤╨╧╬═╩╚╞─┬╛╗╕»¼¿íÜôÅèâztojd\XUUZ]lzÇîÜáíí╗╤ΓΦ▐╫╫╫╩┬┐╦└óçkYSOE><=??EHC@=;98866556789:77666666566655642210/,--+)))))*+)'&%$%$$##$$$$#$##$%%%%%$$$$%%&&&&&&&()+-4<?<:830,,++*))))*++,,++++,.014667778:;<;:;
  29. ;;<<==BIbüñ┐┼╝ºôqé½┼╕óàmkuèÿí⌐░┐╞╩╝ÜÄêÉ¿┐╦╥╫╫╥╧╧╬╙╫▌▄╬┤¥öïÿ¿æ₧¿ÿÄòñ⌐¬⌐¼¡½▒║┴╓▌╟╝║┴╞┴╜╝─╤┌█╥╞╖«▒╜╞╞┐╕┐═╫┌╚▒áÜ₧ñú░¿ÿ₧║╚ÑénüúäÇwoj^RS`qweRJD@>BOcá╬ôfJD=/(&$'8B<NnàÆûéZB@`₧╥█╚æL6-('" $(0VâÆd<2004=MG<89::=>?BGIGIJMQv¿╕ú»£lWQMNNJNNNXYVeqhhbdlqo`geo}}çïëÆö  
  30. 141922242729423153
  31. The compound has aromatic character and vibrations due to OH.
  32. 228 to 230 degrees.
  33. #
  34. A typical value.
  35. Optically inactive.
  36. #
  37. The compound is achiral.
  38. Not usually measured for a solid.
  39. #
  40. Usually for liquids.
  41. Not usually measured for a solid.
  42. #
  43. Best measured on a liquid.
  44. #
  45. #
  46. #
  47. #
  48. #
  49. #
  50. Solvent is deuterochloroform.
  51. ╣;s⌐7sñ;s₧kdÜ_döMd;]d7╢q5Nq
  52. 14192224272942
  53. Trisubstituted benzene, methine, methyl seen. Odd no. H (symmetry, heteratom?).
  54. #
  55. #
  56. #
  57. #
  58. #
  59. #
  60. #
  61. #
  62. #
  63. No precipitate was formed.
  64. 2227282950
  65. This compound is not an aldehyde or ketone.
  66. A reaction occurred after warming which melted the compound.
  67. #
  68. The compound has active hydrogen ie OH, NH or SH.
  69. #
  70. #
  71. #
  72. #
  73. #
  74. #
  75. #
  76. #
  77. #
  78. No reaction was seen.
  79. 14
  80. The compound is not an ester.
  81. #
  82. #
  83. #
  84. #
  85. #
  86. #
  87. #
  88. #
  89. #
  90. #
  91. #
  92. #
  93. #
  94. #
  95. #
  96. A reaction occurred giving an oily product.
  97. #
  98. The unknown could be an alcohol or phenol.
  99. #
  100. #
  101. #
  102. No change was seen.
  103. #
  104. The compound contains no easily oxidisable groups.
  105. No reaction.
  106. #
  107. The compound is not a primary or secondary alcohol.
  108. No colour change was observed.
  109. 232850
  110. This compound is not a sugar.
  111. #
  112. #
  113. #
  114. Discharge of colour occurred with evolution of a gas which fumed in moist air.
  115. #
  116. The gas is HBr. This is a substitution reaction which is typical of phenols.
  117. No positive result.
  118. #
  119. The compound is not an ether.
  120. Violet coloured solution was formed.
  121. #
  122. The compound is a phenol (or enol).
  123. #
  124. #
  125. #
  126. #
  127. #
  128. #
  129. #
  130. #
  131. #
  132. #
  133. #
  134. #
  135. #
  136. #
  137. #
  138. No reaction was observed.
  139. #
  140. The compound is not a polyhydric alcohol.
  141. No positive result.
  142. #
  143. This compound is not a 1,2-diol.
  144. No reaction.
  145. #
  146. The unknown is not a primary or secondary alcohol.
  147. A very rapid reaction took place. ** Danger**
  148. #
  149. Typical of reactive aromatic compounds.
  150. #
  151. #
  152. #
  153. #
  154. #
  155. #
  156. #
  157. #
  158. #
  159. No reaction was noted.
  160. #
  161. This compound is not a simple alcohol.
  162. Discharge of the reagent's colour was observed.
  163. #
  164. This reaction indicates a phen.l or unsaturation
  165. No reaction could be seen.
  166. #
  167. the compound is not an acetal, amide, anhydride, ester, nitrile etc.
  168. A reaction took place.
  169. #
  170. The unknown is a phenol, alcohol or amine (prim. or sec.).
  171. #
  172. #
  173. #
  174. #
  175. #
  176. #
  177. #
  178. #
  179. #
  180. #
  181. #
  182. #
  183. #
  184. #
  185. #
  186. #
  187. #
  188. #
  189. colourless solid with a pungent odour
  190. 01050738
  191. 0
  192. 6566686974768486
  193. Solid m.p. 53 to 56 degrees
  194. Solid m.p. 147 to 150 degrees
  195. Oily solid m.p. 30-33 degrees
  196. Crystals m.p. 70-72 degrees
  197. Solid m.p. 159-160 degrees
  198. Crystals m.p. 102 to 106 degrees
  199. Colourless solid m.p. 105-107 degrees
  200. Solid m.p. 69 to 72 degrees
  201. 3
  202. ¬╕┐╜»┤
  203. ꥻ├»╕r»┬vÉùæÄ╛╖q¡┬fñ¿╢╕¼╡
  204. 륫╔ñ║o╕╦JxùÑ┤└┬o┤╣sá┤└╢▓«▒ª
  205. solid phenol
  206. 3
  207. p-ethylphenol
  208. 2,6-dimethylphenol
  209. thymol
  210.