home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ ProfitPress Mega CDROM2 …eeware (MSDOS)(1992)(Eng) / ProfitPress-MegaCDROM2.B6I / MISC / EDUCATIO / TORG310.ZIP / UNK76.TXT < prev    next >
Encoding:
Text File  |  1991-12-13  |  4.5 KB  |  204 lines
  1. This compound dissolved only in concentrated sulfuric acid.
  2. 1348
  3. Typical of a neutral compound containing oxygen.
  4. Solvent is deuterochloroform.
  5. σΣσσσσσσµµτµσσσσσσΣπππΣσσµσσσΣπΓ╓╖íåÇc~îû᪻╢║┼╠╩╣┤í`zr«╟╧¿ìéÅ┴╬▄▐█╨áÿê║├╦╙╪╪╠┴»£┐╒▄█┌╪╓╚├╒▀αΓπΓππΣΣσσµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττΦΦΦΦΦΦΦτττττττττττττττττττττττττττττττττττττµµττττττττττττττττττττττττττττττττττττττ
  6. ττττττττττττττττττττΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦτττττττττΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµτττττττττττττττττττττττττττΦΦΦΦΦττΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦτττττττττττττττττττττττττττττττττττ
  7. τττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµσΣπα▐▄▐ßΣΣσµµµµΦ4R$╣ !
  8. ΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦττττ 2/úúƒ╦╧█▀πσσσµµµττττΦΦΦττττττττΦΦΦΦττΦΦΦττµσµττττττΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦττττττττττττττττττΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦτττττττττµµR
  9. 132023303334383941424344454648495154
  10. The compound is an aromatic aldehyde. Note sum of ratios is ODD.
  11. The pair of peaks at 184/186 are molecular ions.
  12. ╣Φ╖α╕╢║┐¢ê¥Æ2yMtLmKb3UJZLd
  13. #
  14. Ions at 184/186 and 155/157 show 1 Br is present. Loss of 29 is loss of CHO.
  15. Lambda max nm (log absorbance):213(4.3), 218(4.3), 244(3.9), 292(2.9), 302(2.9)
  16. #
  17. This compound is conjugated (probably aromatic).
  18. Bromine was found.
  19. 21253135394142434948
  20. Absent are nitrogen, sulfur and th other halogens.
  21. No residue remained after burning with a sooty flame.
  22. #
  23. This is typical of aromatic or unsaturated compounds.
  24. Below room temperature.
  25. #
  26. Common for a liquid.
  27. Neat liquid.
  28. %$$&&%$###!!!"$$#""!  "$%#""#%$$$$#"##%%%%%%%$$%%$%&&'(-1651)&&%%%&&&&&%%%&()()+,-/03=GMUNE=4/,)((((&(((,5AO`pzne\PMI@8RgWI<1*&''&&%%%&'&$#$$##""##$#"""""#$##""!!!!""""""""""!!!!""""!"#$&&&&%$%%%%&''()(&%%$%%%(*++++**)))**+,-..-,,--./0136AKNLMTaÆ▓╪▌ΓΦΓ┌╡ó
  29. mQMLC92..-,.6E\rÇÇ₧║óàtRD8,)'&%&&&%(-26D\yeC5BVt|vdRA:7Gwƒû}Y8(#""%%%%+4>LFJWoaRL@4578<PnÇæº╚Γα│óätheqX=6.+*+,--,+5FZXZïD5+&%&'(-5=KA>B8-)%#""""%&(+/36@S`aqÇeMJm~dRA4-,17?[ö╡├èVD95354--.14Bü£aMOn₧╦ûhOC`nM=60+)'%##"!!!!#"""####%&'')()+.-.447<DNZnyka_  
  30. 132023303334383941424344454648495154
  31. The compound is an aromatic aldehyde.
  32. 234 to 236 degrees.
  33. #
  34. A typical value for a liquid.
  35. Optically inactive.
  36. #
  37. The compound is achiral.
  38. Not available.
  39. #
  40. Not published?
  41. Not available.
  42. #
  43. Could not be found.
  44. #
  45. #
  46. #
  47. #
  48. #
  49. #
  50. Solvent is deuterochloroform.
  51. ▀\d⌐üd¬<sñ¬dúodá╢d¢Js
  52. #
  53. Seen are C=O (aldehyde), 6 Ar C's (& 4 H's) - disubstituted benzene.
  54. #
  55. #
  56. #
  57. #
  58. #
  59. #
  60. #
  61. #
  62. #
  63. A yellow precipitate formed.
  64. #
  65. The compound is an aldehyde or ketone.
  66. No positive result.
  67. 3344454651
  68. This compound contains no active hydrogens ie no OH, NH or SH.
  69. #
  70. #
  71. #
  72. No positive result.
  73. #
  74. The compound is not an aldehyde.
  75. #
  76. #
  77. #
  78. No reaction seemed to take place.
  79. 14
  80. The compound is not an ester.
  81. #
  82. #
  83. #
  84. No reaction took place.
  85. #
  86. The halogens must be firmly attached (maybe to an aromatic ring). 
  87. No change was seen.
  88. #
  89. The compound is not a methyl ketone.
  90. A red precipitate formed slowly.
  91. #
  92. An aldehyde group is present.
  93. A silver mirror formed.
  94. #
  95. The unknown compound is an aldehyde.
  96. No positive result.
  97. 3344454651
  98. The compound is not an alcohol, phenol, amine etc.
  99. #
  100. #
  101. #
  102. The reagent's colour was discharged.
  103. #
  104. This compound is unsaturated or has readily oxidisable groups.
  105. #
  106. #
  107. #
  108. No colour change was observed.
  109. 23
  110. The compound is not a sugar.
  111. #
  112. #
  113. #
  114. No reaction occurred.
  115. #
  116. The compound is not phenolic nor unsaturated.
  117. No positive result.
  118. #
  119. Ether groups are absent.
  120. No colour change was observed.
  121. #
  122. The unknown is not a phenol or an enol.
  123. #
  124. #
  125. #
  126. No reaction could be seen.
  127. #
  128. The halogen is not easily substituted (it is probably aromatic).
  129. #
  130. #
  131. #
  132. #
  133. #
  134. #
  135. #
  136. #
  137. #
  138. #
  139. #
  140. #
  141. #
  142. #
  143. #
  144. #
  145. #
  146. #
  147. A solution was formed.
  148. #
  149. A typical reaction of an aromatic compound.
  150. #
  151. #
  152. #
  153. #
  154. #
  155. #
  156. A red precipitate formed slowly.
  157. #
  158. This compound could be an aldehyde or reducing sugar.
  159. #
  160. #
  161. #
  162. No reaction.
  163. #
  164. The compound is not an alkene, alkyne or phenol.
  165. No reaction.
  166. #
  167. Absent are groups like esters, amides, nitriles etc.
  168. No positive result could be discerned.
  169. 3344454651
  170. The compound is not an alcohol, phenol or amine.
  171. #
  172. #
  173. #
  174. #
  175. #
  176. #
  177. #
  178. #
  179. #
  180. #
  181. #
  182. #
  183. #
  184. #
  185. #
  186. #
  187. #
  188. #
  189. colourless liquid
  190. 01050919
  191. 0
  192. 83859397
  193. Solid m.p. 218-220 degrees
  194. White solid m.p. 204-206 degrees
  195. Colourless solid m.p. 139-141 degrees
  196. Crystals m.p. 70-72 degrees
  197. 2
  198. 륿┬»╡oó╖k₧½¿Ñ╢║v⌐«
  199. ú¥¿┬»╡oó╖k₧½¿Ñ╢║v⌐«
  200. bromine containing aldehyde
  201. 2
  202. 3-bromobenzaldehyde
  203. 2-bromobenzaldehyde
  204.