home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ ProfitPress Mega CDROM2 …eeware (MSDOS)(1992)(Eng) / ProfitPress-MegaCDROM2.B6I / MISC / EDUCATIO / TORG310.ZIP / UNK74.TXT < prev    next >
Encoding:
Text File  |  1991-12-13  |  4.3 KB  |  207 lines
  1. The solid dissolved only in concentrated sulfuric acid.
  2. 1348
  3. Typical of neutral, oxygen containing compounds.
  4. Deuterochloroform is the solvent.
  5. ΦΦΦττΦττττµµµµττΦττσµµσµµµµµµµµτΦΦτµµσµµµµσΣσΓπΓΓΓΓßα▐┘╟╝Ñ¥╜▐╫╥┬¡¢æ½╢└╟ögM{VU Maé╣ƒ»╥┴╗╢ú½╒╨╥▄╘╨╧├╟α▐█╪▄πß▐▀ßΓπσΣΣππΣΣσµµµµµσσµσσµµµµµµσσµµµµττττΦµΣµµµµµµµµτΦµµµµµττµµσσσµµµµµµτττµµτµµµµµσσΣµτττΦτττττττττµµµµµττµµµµτΦΦΦτµµτττµµµµµµττττττµσµττµµµτΦΦΦΦττττΦ
  6. ττµµτµτττττττµµµµµµµσµµµµµµµµµµσµττττµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµττΦΦµµµµττµµΣµµµµτττµµµµµµµµµµµσµµττµµµµµµµΦττµµµµµµτΦµσΣσσµµµµµµµµµµµττττµµσσσµµµτττττµµµµµµµµσσσµµτµµµµσσΣσσµµτµµµµττµµµµµττµµµµµττµµµµµµµµµµσΣσµµµµµµµµµµµµµµµσΣππßΓΓπσσσµσµµττµµσσσσµµµµµµµµµµµµ
  7. µµττµµµµµµττµµµσµτµµµµµτΦΦτµµτµµσµµµµσµσσµµµµµτµσµµττττττττµµµµτµσµµµµµµµµµµµµµµµµµττΦΦΦΦτµµµτµµµµµσΣπΓ┼║╥▐πµσµµµµτΦ
  8.  
  9. 132023303334383941424344454648495154
  10. Only signals from aromatic protons can be seen.
  11. The peak at 180 (which is also the base peak) is the molecular ion.
  12. ┤Φÿ^LNù@╡>?8û6K1~+J*Ö)
  13. 26
  14. Strong molecular ion with little fragmentation means a stable aromatic compound.
  15. Lambda max. nm (log absorbance):281(3.3), 294(3.6), 281(3.3), 29 (3.5) MeOH.
  16. #
  17. This compound is conjugated (aromatic).
  18. No extra elements were detected.
  19. 212531353941424349264048
  20. The compound contains C, H, and maybe O.
  21. The solid burnt with a smoky flame. No residue remained.
  22. #
  23. Typical behaviour of aromatic or unsaturated compounds.
  24. 83 to 85 degrees.
  25. #
  26. A fairly low melting solid.
  27. Nujol mull.
  28. ######"####"##%$$%%%%$$%%%%&'&&')))))))))))*++++,--../177412100000122334445777789::;>AJRXWYaiuë╡╒╓▐Φµ┌╬╗▓├╔¡ÆxH70,)&&&'()++++--.--,,+++*))(((((()))))))+***++,,,,++******))))(((((''())''&&''''&&''&&'(+/-*,.-+)(('&&&&'&'&(*,.=84-'&&%#"!   !! "'+s}┐Φ╫├»úïuk
  29. `VTIC@=878╢àèáñ¡èym\PKGECCCA@?>A?@@BCImïƒíó╕├Æë}hQMGCBBDJbsr_WNGC?>=@>Flîön^ONFA?<:97:<97774RWzsi[XEITsÇNGBA<9554Wu\SIE@?=<;:9<;:;::7546877=AB920.,lìVD;;CDC9420/.-,+**.R[+*,DNC>8=DRö╢┴ñofQA830/.-IèZ7@a4((&&%-&# !! !!ç¥))B#"!#F%)45')+,17<AJRxoqu~ê£Ñ 
  30. 132023303334383941424344454648495154
  31. The compound is aromatic with a carbonyl group.
  32. 340 to 342 degrees.
  33. #
  34. A high value - the compound must be quite stable.
  35. Optically inactive.
  36. #
  37. The compound is achiral.
  38. Not usually measured for a solid.
  39. #
  40. Do this with a liquid.
  41. Not usually measured for a solid.
  42. #
  43. Usually just for liquids.
  44. #
  45. #
  46. #
  47. #
  48. #
  49. #
  50. Solvent is deuterochloroform.
  51. ß4s░Tsº»dªVsí╢d£»dÿ┤d
  52. #
  53. Signals from C=O (ketone?), 6 Ar H's (& 4 H's) can be seen.
  54. #
  55. #
  56. #
  57. #
  58. #
  59. #
  60. #
  61. #
  62. #
  63. A yellow precipitate was formed.
  64. #
  65. The unknown must be an aldehyde or ketone.
  66. No positive result.
  67. 3344454651
  68. The unknown has no active hydrogens.
  69. #
  70. #
  71. #
  72. No reaction was observed.
  73. #
  74. The compound is not an aldehyde.
  75. #
  76. #
  77. #
  78. No change was seen.
  79. 14
  80. This compound is not an ester.
  81. #
  82. #
  83. #
  84. #
  85. #
  86. #
  87. No reaction was noticed.
  88. #
  89. Methyl ketone group is not present.
  90. No change took place.
  91. #
  92. The compound is not an aldehyde or reducing sugar.
  93. No apparent reaction.
  94. #
  95. The compound is not an aldehyde or a reducing sugar.
  96. No positive result.
  97. 3344454651
  98. Compound has no active hydrogens ie no OH, NH or SH.
  99. #
  100. #
  101. #
  102. No reaction could be seen.
  103. #
  104. The compound is not easily oxidisable.
  105. #
  106. #
  107. #
  108. No colour change was observed.
  109. 23
  110. This unknown compound is not a sugar.
  111. #
  112. #
  113. #
  114. No reaction was seen.
  115. #
  116. The compound is not a phenol, alkene or alkyne.
  117. No positive result was obtained.
  118. #
  119. This compound is not an ether.
  120. No reaction could be detected.
  121. #
  122. This compound is not a phenol or an enol.
  123. #
  124. #
  125. #
  126. #
  127. #
  128. #
  129. #
  130. #
  131. #
  132. #
  133. #
  134. #
  135. #
  136. #
  137. #
  138. #
  139. #
  140. #
  141. #
  142. #
  143. #
  144. #
  145. #
  146. #
  147. A solution was obtained.
  148. #
  149. Typical of aromatic compounds.
  150. #
  151. #
  152. #
  153. #
  154. #
  155. #
  156. No reaction could be seen.
  157. #
  158. The compound is not a aldehyde or a reducing sugar.
  159. #
  160. #
  161. #
  162. No reaction was observed.
  163. #
  164. The unknown is not a phenol, nor is it unsaturated.
  165. No reaction.
  166. #
  167. Absent are groups like amide, acetal, nitrile, anhydride, ester etc.
  168. No positive result.
  169. 3344454651
  170. Compound is not an alcohol, phenol or primary or secondary amine.
  171. #
  172. #
  173. #
  174. #
  175. #
  176. #
  177. #
  178. #
  179. #
  180. #
  181. #
  182. #
  183. #
  184. #
  185. #
  186. #
  187. #
  188. #
  189. pale yellow solid
  190. 01050719
  191. 0
  192. 83939697
  193. Solid m.p. 267-269 degrees
  194. Yellow solid m.p. 151 to 153 degrees
  195. Yellow crystals m.p. 282-285 degrees
  196. Solid n.p. 195 to 198 degrees
  197. 4
  198. £╝╗┐▓¡n»└b
  199. Ü╣╢╕Ñ╢y¼╖kë躪┼┴k¬
  200. Å¥¼╝╡╖rÑ└lÆ»
  201. £╝╗┐▓¡nì½Jô╕í
  202. solid aromatic ketone
  203. 3
  204. phenacyl phenyl ketone
  205. fluorenone
  206. di-n-heptadecyl ketone
  207.