home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ ProfitPress Mega CDROM2 …eeware (MSDOS)(1992)(Eng) / ProfitPress-MegaCDROM2.B6I / MISC / EDUCATIO / TORG310.ZIP / UNK73.TXT < prev    next >
Encoding:
Text File  |  1991-12-13  |  4.8 KB  |  204 lines
  1. The unknown dissolved in both aqueous sodium hydroxide and bicarbonate.
  2. 1348
  3. Typical behaviour of a compound with a strong acidic group.
  4. Solvent is deuterochloroform.
  5. πααΓΓπ¼Ä* ^îΓΓΓπΣΣΣΣΣΣΣΣΣσσσσσσσσσµµσσµµµσσσσσσσπΣΣΣσσσσσσσσΣΣΣΣΣσσσσσσσσσσσσσσσσΣπΓπΣσσσσσσΣΣσσσσσσσσσσσσΣΣΣΣΣΣΣΣσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσµµµµµµσσσσσσΣΣΣΣΣΣσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσµµµµµµσσσσσσσσσσΣΣσσσσσσσΣΣσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσ
  6. σσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσΣΣσσσσσσσσσΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣσσσσσσσσσσσΣΣΣΣΣΣΣΣσσσσσσσσσσσσσσσσσσσΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣσσσσσσσσσσΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣσσσσσΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣσ
  7. σσσσσσσσσσΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣσσσσσσσΣΣΣΣΣΣΣσσσσΣΣΣΣΣππππππππππππππππππππππππππππΓΓΓßßß▀┌╧─┴αππΦßπΣΦΦ
  8.  
  9. 132023303334383941424344454648495154
  10. Only one type of proton is present (aromatic).
  11. Weak molecular ions occur at 185/187.
  12. ûΦh^LX2T\8x%╣"
  13. #
  14. Odd molecular ions mean odd N. Loss of 35/37 to give 150 is due to loss of 1 Cl.
  15. Lambda max. nm (log absobance): 255 (4.2), 290s (3.4), 298s (3.3), 308s (3.2).
  16. #
  17. The compound is conjugated (probably aromatic).
  18. Both nitrogen and chlorine were found.
  19. 48
  20. Sulfur is absent.
  21. The compound burnt with a sooty flame leaving no residue.
  22. #
  23. The unknown is aromatic or unsaturated.
  24. 73 to 75 degrees.
  25. #
  26. A low melting solid.
  27. Nujol mull.
  28. $%%$%$$$$$$#######""#######"##""######$$$$$%%&'))(((''&&'&&%&&&&%$$$$$%%%%&&&(*/7ErlPIF=E=79=@W\x{ïö£¡╣╗»ö}rzòîsZ4-)()(&&%&&&&'((%%%%%%%$####"""##$%$###$$$#$"!!""$$#""""!!"""""!"!!!!""###""""!!!"#%',,)&$"!!"""""""!!!!!""#$%&&(,04:@J`éö⌐┤╣┐╨╔óÄÇxy|wibVLHB>
  29. 841/.000/2inûÉoj[DD97546@GlÆ╔Φ╘╜╛îxnic_\UX^ha]ULD>97Lfl^Z`_Rcê╨┘¬ô£ñªîwl`]XTOKFB=:::<=;9:;C[ƒ╨▀╔½èƒòn_ME@>>?HmgTI<4510/////0/--041/./321/,+-/00036:@Umwÿ╖╩╛¥ª│tXì┴σ┼àcPFB@;8420//3U9+,++.39Pî╕Ä╚é</,+)+/;`o6-&%$!###  !$-^~:-+0542((+&'!'%'A9466;0?DOLE?  
  30. 132023303334383941424344454648495154
  31. The compound is aromatic with a carbonyl group.
  32. Decomposed before boiling.
  33. #
  34. Typical of many solids.
  35. Optically inactive.
  36. #
  37. The compound is achiral.
  38. Not usually measured for a solid.
  39. #
  40. For liquids.
  41. Not usually measured for a solid.
  42. #
  43. Best determined for a liquid.
  44. #
  45. #
  46. #
  47. No reaction was seen.
  48. #
  49. The compound is not an ester.
  50. Solvent is deuterochloroform.
  51. ╟0s╕)s¬3sñ┤d£╢d
  52. #
  53. Seen are C=O, 4 Ar C's (& 2 H's). Presence of symmetry is implied.
  54. #
  55. #
  56. #
  57. #
  58. #
  59. #
  60. #
  61. #
  62. #
  63. No precipitate was formed.
  64. 2227282950
  65. The compound is not an aldehyde or a ketone.
  66. No positive result.
  67. 3344454651
  68. This compound contains no active hydrogens ie no OH, SH or NH.
  69. No positive result was obtained. 
  70. #
  71. The unknown compound is not a primary or secondary amine.
  72. #
  73. #
  74. #
  75. #
  76. #
  77. #
  78. A violet colour was formed.
  79. 14
  80. The compound could be an ester, acid chloride, lactone or anhydride.
  81. A silver mirror was produced.
  82. #
  83. This compound contains at least one nitro group.
  84. A white precipitate was rapidly formed.
  85. #
  86. The unknown contains a reactive chlorine.
  87. #
  88. #
  89. #
  90. #
  91. #
  92. #
  93. #
  94. #
  95. #
  96. No positive result.
  97. 3344454651
  98. The compound contains no active hydrogens.
  99. A violet colour formed.
  100. #
  101. A typical result for esters, anhydrydes, lactones and acyl halides.
  102. No colour change was seen.
  103. #
  104. The compound is not easily oxidised.
  105. #
  106. #
  107. #
  108. No colour change was observed.
  109. 232850
  110. The compound is not a sugar.
  111. A brown precipitate formed.
  112. #
  113. A nitro group is present in the unknown.
  114. No reaction.
  115. #
  116. The compound is not easily oxidised.
  117. No positive result.
  118. #
  119. The compound is not an ether.
  120. No change in colour was produced.
  121. #
  122. This compound is not a phenol or an enol.
  123. No positive result.
  124. #
  125. The compound is not a primary amine.
  126. A white precipitate was very rapidly formed.
  127. #
  128. A reactive chlorine must be present.
  129. No positive result.
  130. #
  131. The compound is not a primary or secondary amine.
  132. No colour change was noted.
  133. #
  134. This compound is not an amino acid.
  135. No reaction was noticed.
  136. #
  137. The compound is not a primary amine.
  138. #
  139. #
  140. #
  141. #
  142. #
  143. #
  144. #
  145. #
  146. #
  147. A vigorous reaction which gave a solution occurred.
  148. #
  149. A typical reaction of O- and/or N-containing compounds.
  150. #
  151. #
  152. #
  153. No positive result.
  154. #
  155. The compound is not a secondary amine.
  156. #
  157. #
  158. #
  159. #
  160. #
  161. #
  162. No discharge of colour was noticed.
  163. #
  164. This compound is not easily oxidised.
  165. The unknown reacted with water and very rapidly with sodium hydroxide solution.
  166. #
  167. This is suggestive of an anhydride or acyl halide.
  168. No positive result.
  169. 3344454651
  170. The compound is not a phenol, alcohol or primary or secondary amine.
  171. #
  172. #
  173. #
  174. #
  175. #
  176. #
  177. #
  178. #
  179. #
  180. #
  181. #
  182. #
  183. #
  184. #
  185. #
  186. #
  187. #
  188. #
  189. colourless solid
  190. 010507
  191. 0
  192. 71798199
  193. Colourless solid m.p. 204-206 degrees
  194. Solid m.p. range 199-201 degrees
  195. White solid m.p. 239-242 degrees
  196. Solid m.p. 210-213 degrees
  197. 2
  198. è¥┤╣┤║oó╖k₧╣╡¡æ╡e▒╕l¥ñ╢
  199. ª¥┤╣┤║oó╖k₧╣╡¡æ╡e▒╕l¥ñ╢
  200. solid aroyl chloride
  201. 2
  202. 3,5-dinitrobenzoyl chloride
  203. 4-nitrobenzoyl chloride
  204.