home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ ProfitPress Mega CDROM2 …eeware (MSDOS)(1992)(Eng) / ProfitPress-MegaCDROM2.B6I / MISC / EDUCATIO / TORG310.ZIP / UNK61.TXT < prev    next >
Encoding:
Text File  |  1991-12-13  |  4.4 KB  |  207 lines
  1. The unknown dissolved only in concentrated sulfuric acid.
  2. 1348
  3. Typical of a neutral compound containing oxygen.
  4. Solvent is deuterochloroform.
  5. ΦτΦΦΦΦΦΦΦτττΦττττττττττττττττΦττµΣπµ▀█╙╣╗╠█▀π▌╤╔╝«▓╫ΓπΣµττµµµµττµµσΣππ┘┘╝Ñ╔╫┌┌▐ß▌█╫╓╛╦╫Γ▌απΣµµµµµµµµµµµµµµµττττττττττΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦτΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦτττττττττττΦΦΦΦΦΦΦΦτττττττττττττττττττττττττττττττΦΦΦΦτττττττττττττττττττττττττττττττττ
  6. ττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττΦΦΦΦΦΦΦΦΦττττττττττττττµµµττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττµµµµµµτµµµµµµµτττττµµµτµσΣΣσσµτττττµµµσσ▀┌╘╦ê` 1r╕╟┌Σµµτττµµµµτττττµσσπππσττττττττττττµµσσµµµµµµµµµµµµµµµµµττττττττττττττττττττττττ
  7. µµµµµµµµµτττττµµµµµµµµµµµµµµµµµµµττττττµµτττττττττττττττττµµµµττττττττττττττττττττττττττττµµµµµµµµΣß╒╩├╚╘▀αµµττττµσσ-ó":ó"¼ #
  8.  
  9. 132023303334383941424344454648495154
  10. Indicated are 4 Ar H's (1,4-disubstituted benzene ?) and a methyl (ratio ODD).
  11. The pair of peaks at 154/156 are the molecular ions.
  12. ïΦo|ì_ÜYKM+Gq>2<£3î/3-L+¢%
  13. #
  14. Peaks at 154/156,139/141 & 111/113 indicate 1 Cl (characteristic isotope peaks).
  15. Lambda max. nm (log absorbance): 249 (4.2), 272 (3.0), 284 (2.7). In cyclohexane
  16. #
  17. The unknown is conjugated (probably aromatic).
  18. Chlorine was found.
  19. 21253135394142434948
  20. Nitrogen, sulfur and other halogens are absent.
  21. The compound burnt with a smoky flame leaving no residue.
  22. #
  23. This test indicates an aromatic or unsaturated nature.
  24. 12-20 degrees.
  25. #
  26. The compound will solidify in winter.
  27. Thin Film.
  28. ########"###########"""########$$%%%%%%%%%&&&&%&%%%%%%%%%%%%7),-(&%$$$$$$%%%%&&&&'(*+-/477962105<1./-**,,(&&&&&&&$%#$$$$###############$%&''&%$##""""""""##########$#%$########"##############%&%###$$$$$%&&')*,,,)()((('&%$%%%%%%%&&&&(()*))))*+++,.026;DVâ║╪Φ
  29. ╞¼uVFBA>978=BISzÿ▓₧ôåàfI>7/.,,,,---,.3b\;54347:EOhnh_\`tùämWJTsúêhL?5-./8CS\ow|ü¬╧╔¥ÇtfXD:.,*)*+/HUG8.)))**,.49Xvá╝úx[LIB<877633PmôhG7015;I]{â_C6-)(&$####$$%&(*.8Ibéí¿₧~U7.,)'&(2tï];)%&&&&,2"   "!##"! !!&2IO2*+0>cH.'$$##'*4]àlD3-,-/4DUZLABGJINTTTYX^ 
  30. 132023303334383941424344454648495154
  31. The compound is aromatic and has a carbonyl group.
  32. 232 to 236 degrees.
  33. #
  34. As expected for a liquid.
  35. Optically inactive.
  36. #
  37. Contains no chiral centres.
  38. 1.192
  39. #
  40. A bit more dense than a typical organic compound.
  41. 1.5551
  42. #
  43. A typical value.
  44. #
  45. #
  46. #
  47. #
  48. #
  49. #
  50. Solvent is deuterochloroform.
  51. Σ6s½4s¿4só¡dí╢d:Jq
  52. #
  53. Visible are C=O (ketone?), 4 Ar C's (2 H's), methyl. Some symmetry is implied.
  54. #
  55. #
  56. #
  57. #
  58. #
  59. #
  60. #
  61. #
  62. #
  63. A dense yellow coloured precipitate was formed.
  64. #
  65. The compound is an aldehyde or ketone.
  66. No positive result was obtained.
  67. 3344454651
  68. The unknown contains no active hydrogens, ie no OH, NH.
  69. #
  70. #
  71. #
  72. No observable change.
  73. #
  74. Aldehyde functionality is absent.
  75. #
  76. #
  77. #
  78. No reaction was seen.
  79. 14
  80. The compound is not an ester.
  81. #
  82. #
  83. #
  84. #
  85. #
  86. #
  87. A yellow precipitate was formed.
  88. #
  89. The unknown contains a methyl ketone group.
  90. No visible change.
  91. #
  92. The unknown is not an aldehyde.
  93. No reaction was seen.
  94. #
  95. The compound is not an aldehyde.
  96. No positive result.
  97. 3344454651
  98. The compound contains no OH or NH.
  99. #
  100. #
  101. #
  102. No reaction was observed.
  103. #
  104. The compound is not easily oxidized.
  105. #
  106. #
  107. #
  108. No colour change was observed.
  109. 23
  110. This compound is not a sugar.
  111. #
  112. #
  113. #
  114. No reaction could be seen.
  115. #
  116. This unknown is not unsaturated nor is it a phenol.
  117. No positive reaction was observed.
  118. #
  119. The compound is not an ether.
  120. No change was noticed.
  121. #
  122. This unknown compound is not phenolic.
  123. #
  124. #
  125. #
  126. No precipitate was formed even on heating.
  127. #
  128. The halogen is strongly bonded eg to an aromatic ring.
  129. #
  130. #
  131. #
  132. #
  133. #
  134. #
  135. #
  136. #
  137. #
  138. #
  139. #
  140. #
  141. #
  142. #
  143. #
  144. #
  145. #
  146. #
  147. A solution was formed.
  148. #
  149. Typical reaction for an aromatic compound.
  150. #
  151. #
  152. #
  153. #
  154. #
  155. #
  156. No change could be seen.
  157. #
  158. The compound is not an aldehyde.
  159. #
  160. #
  161. #
  162. No reaction could be seen.
  163. #
  164. The compound does not undergo addition or substitution reactions with bromine.
  165. No reaction took place.
  166. #
  167. Absent are groups like amides, nitriles, esters, acetals, ketals etc.
  168. No positive result.
  169. 3344454651
  170. The compound is not an amide, ester, acetal or nitrile.
  171. #
  172. #
  173. #
  174. #
  175. #
  176. #
  177. #
  178. #
  179. #
  180. #
  181. #
  182. #
  183. #
  184. #
  185. #
  186. #
  187. #
  188. #
  189. colourless liquid
  190. 01050919
  191. 0
  192. 8385939697
  193. Solid m.p. 238-239 degrees.
  194. Solid m.p. 201-204 degrees.
  195. Crystals with m.p. 112-115 degrees.
  196. Yellow solid m.p. 228-231 degrees.
  197. Solid m.p. range 94-96 degrees.
  198. 3
  199. ª¥⌐╕¼╖r»│`ë╛½▒╣╖k┤╖_
  200. è¥⌐╕¼╖r»│`ë╛½▒╣╖k┤╖_
  201. èùô│¿┤o▓┴^ç»░░┴║b│╕hÖ
  202. a chlorine containing ketone
  203. 3
  204. o-chloroacetophenone
  205. m-chloroacetophenone
  206. p-chloroacetophenone
  207.