home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ ProfitPress Mega CDROM2 …eeware (MSDOS)(1992)(Eng) / ProfitPress-MegaCDROM2.B6I / MISC / EDUCATIO / TORG310.ZIP / UNK60.TXT < prev    next >
Encoding:
Text File  |  1991-12-13  |  4.1 KB  |  207 lines
  1. The unknown dissolved only in concentrated sulfuric acid.
  2. 1348
  3. Typical of neutral oxygen-containing compounds.
  4. Solvent is deuterochloroform.
  5. ΦττττττττττµµσσσσΣΣΣΣΣΣΣΣΣππΓα▄█╪╜ªÑó╠úùæûÜû₧╧╨╬┘▌▌▄▄▌▐▀▀▀▀▀▐▄┘╫╒╬╧╔┴╕-91'ANiêº┤⌐ûöòô╖╧┌▐╘╒╓▄▀▌▌▐▌ßαßααßΣΣΣΣσσσµµττττΦΦΦττττττΦΦΦΦττΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦτττττττΦΦΦΦΦττΦΦΦΦΦΦΦτττττΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦττΦΦΦΦΦΦΦΦΦτττΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦττΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦτττττττττ
  6. ΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦττττττττττττττττττττττΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦττττττττττττττττττττττττττττττττµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµσµτµµσΣΣσσΣΣπΓππΣΣπß▀▌╪╙░ñ┐█─¡xY]º╔╨╫╬─╝ºáê╫▐▀α▀▀αßΓπΣσσσΣΓßαΓππππΣπππΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣσσσσσσσσΣΣππß▀▌┘╫╫┌█╒╧╟┴┐╦┘╒╥╠░ù«┬╩╒╥╚┴▒á¼─╧╫┌╪╓╘╙╚╗╝╔▀α▀▐▐▐▌▌╫
  7. ╒╓┌▌▐▌▌▀αααß▌▌▄▄▐▀▀▌┘Ä£Vô»ïc (Biÿ╕╘┌╪╖«╧╙┘▄▀ßΓΣπßα▌▀ßπΣσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσττττττττττττττττττττττµµσσσπ▐╓╒ΦτΣσσµµµττ+ë"7%#ñR"└Ä"╥ #
  8.  
  9. 132023303334383941424344454648495154
  10. Indicated are monosubstituted benzene, n-propyl and a deshielding group.
  11. The molecular ion is at 148.
  12. iΦMÑ3X'3ö1).x.2,j,+*
  13. 26
  14. Ions at 105 and 77 suggest PhCO+ and Ph+ respectively.
  15. Lambda max. nm & (log absorbance): 274s (34), 282 (35), 289 (344). In hexane.
  16. #
  17. The compound must be conjugated (probably aromatic).
  18. No extra elements were detected.
  19. 212531353941424349264048
  20. Contains only C,H and possibly O.
  21. The compound burned with a sooty flame and left no residue.
  22. #
  23. This indicates aromaticity or unsaturation.
  24. 11 to 14 degrees.
  25. #
  26. A liquid in summer, a solid in winter.
  27. Liquid film.
  28. %%$$$###""""""""""""""""""""""""###""""#$$$$$$$#####$$$$###$&)+,)'$#"""#$#$%$%&&''((*-19BIPFCE=<Fgä«úîÄ|igi}m^94-,,+(&%$$&%#"""""""""""""""!    !!!!  !""""!""""####"""""!!!!!!!  !    !!!!!!!!!"$%%''()*)(&%$&&''((('&##"####$$%'((*++)''((*++****+-.24:>Go░ΣΦ
  29. ▄╙¡åoVJE?856::=léeXofMB3++++++++*,---/14;Efz}ºÜiZK@:=NgYPI\dÇîÆê}i\XOH_wvojlno|îäg\ZUPOgàÑ┴═ÿÇ^XPWmUB9;=/('&%$%'.64/.3:<4*'-20/,0.,:_àtuhX><*&&&(.57,++.9R^;/+.2,)+,+),5=9525>=8AUgoâû{rùæZLA>Jz░╟éPI>:KQA<1+('+,+-><319L_H1*&$$"! #$%%')/01-.)+34@CBE=KYR 
  30. 132023303334383941424344454648495154
  31. The compound is a ketone with both aromatic and aliphatic character.
  32. 218-222 or 229-231 degrees.
  33. #
  34. A typical value.
  35. Optically inactive.
  36. #
  37. The compound is achiral.
  38. 1.520 at 20 degrees.
  39. #
  40. Typical value for a liquid.
  41. 1.520
  42. #
  43. A typical value.
  44. #
  45. #
  46. #
  47. #
  48. #
  49. #
  50. Solvent is deuterochloroform.
  51. Φ0s⌐5sÑ~dí»dá╢dH|t2ct.oq
  52. #
  53. Signals from 1 C=O, 4 aromatic and 3 aliphatic carbons can be seen.
  54. #
  55. #
  56. #
  57. #
  58. #
  59. #
  60. #
  61. #
  62. #
  63. A red coloured precipitate rapidly formed.
  64. #
  65. This indicates a ketone or aldehyde.
  66. No positive result.
  67. 3344454651
  68. Has no active hydrogens, ie no OH,NH.
  69. #
  70. #
  71. #
  72. No change was seen.
  73. #
  74. The compound is not an aldehyde.
  75. #
  76. #
  77. #
  78. No reaction.
  79. 14
  80. The unknown is not an ester.
  81. #
  82. #
  83. #
  84. #
  85. #
  86. #
  87. No reaction was seen.
  88. #
  89. A methyl ketone is not present.
  90. No observable change.
  91. #
  92. This compound is not an aldehyde.
  93. No silver mirror was formed.
  94. #
  95. The unknown is not an aldehyde.
  96. No positive result was obtained.
  97. 3344454651
  98. The compound contains no active hydrogens, ie no OH or NH.
  99. #
  100. #
  101. #
  102. No reaction.
  103. #
  104. Unsaturation and oxidizable groups are absent.
  105. #
  106. #
  107. #
  108. No colour change was observed.
  109. 23
  110. The compound is not a sugar.
  111. #
  112. #
  113. #
  114. No reaction occurred.
  115. #
  116. The compound is not unsaturated nor is it a phenol.
  117. No positive result was seen.
  118. #
  119. The unknown is not an ether.
  120. No reaction was noted.
  121. #
  122. The unknown is not a phenol or enol.
  123. #
  124. #
  125. #
  126. #
  127. #
  128. #
  129. #
  130. #
  131. #
  132. #
  133. #
  134. #
  135. #
  136. #
  137. #
  138. #
  139. #
  140. #
  141. #
  142. #
  143. #
  144. #
  145. #
  146. #
  147. A solution was obtained.
  148. #
  149. Typical reaction of an aromatic compound.
  150. #
  151. #
  152. #
  153. #
  154. #
  155. #
  156. No change was seen.
  157. #
  158. No aldehyde group is present.
  159. #
  160. #
  161. #
  162. No reaction.
  163. #
  164. The compound is not unsaturated nor is it a phenol.
  165. No change occurred.
  166. #
  167. The unknown is not an ester, acetal, amide or nitrile.
  168. No positive result was obtained..
  169. 3344454651
  170. This compound contains no active hydrogens, ie: no OH or NH.
  171. #
  172. #
  173. #
  174. #
  175. #
  176. #
  177. #
  178. #
  179. #
  180. #
  181. #
  182. #
  183. #
  184. #
  185. #
  186. #
  187. #
  188. #
  189. colourless liquid
  190. 01050919
  191. 0
  192. 859697
  193. White solid m.p. 187-191 degrees.
  194. Red crystals m.p. 190-193 degrees.
  195. Solid m.p. 48-51 degrees.
  196. 4
  197. ñ¥¿┼┤┴r»┬eë╕½»╢
  198. ª╕½╛╣┤M«ƒ_Ö╛╡¡æ╜b╣╕hÖ
  199. ÿ┼║╔▓╖p¿╖kô╕í
  200. ç¥╢╕Ñ╢y¼ƒNq¼▒╡▓└l│«
  201. liquid ketone
  202. 4
  203. 1-phenyl-2-butanone
  204. 2,4-dimethylacetophenone
  205. 1-phenoxy-2-propanone
  206. n-butyrophenone
  207.