home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ ProfitPress Mega CDROM2 …eeware (MSDOS)(1992)(Eng) / ProfitPress-MegaCDROM2.B6I / MISC / EDUCATIO / TORG310.ZIP / UNK62.TXT < prev    next >
Encoding:
Text File  |  1991-12-13  |  4.1 KB  |  204 lines
  1. The liquid dissolved only in concentrated sulfuric acid.
  2. 1348
  3. Typical of neutral, oxygen containing compounds.
  4. Solvent is deuterochloroform.
  5. ΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦτττττττΦΦΦΦΦΦΦΦΦτττττττΦΦΦΦΦΦΦΦΦττττττττττττττττττττττµµτττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττΦΦΦΦΦΦΦΦτττττΦΦΦΦττττττττττττττττττττττττττττµµτττττττττττττττττττττττττττττ
  6. τττττττττττττττττττττττττττττττττττττµµµµµµµµµττττττµµµµµµµµµµµµµµµµµµµττττττττττµµµµµµµµµµσΣπΓß▀▐ΓµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµσσσσσσΣΣσσσσΣΣΣΣΣΣπππππππππππΣππΓßα▐▐▐█╟»╖╙▀▄╫│èep£═▀▀▄»}ó─ΓσσµσσµσσσσσσΣΣσσσπΓα▐▀Γα┘╫▀αα▀▌╘╬╩┐╟╧▐┘═╜▓¿└╠╘▐╙╚┐▓»╛╔▌▐╪╠
  7. ┴╕╩Σσ▐▄╪╘▄σσΣπΓΓΓΓπππΓß▌█╥¿dZ}û═▀┌¡Z, s╝▄Σ▀╧╝▓╡╚╥ΣµµσµττττττΦττττττττττµµµσµµµµµσσµµµµµµµµµµµµµµττµΓ╫▌µΦτττττττµµµµµ▓`"╞ó"╒ #
  8.  
  9. 132023303334383941424344454648495154
  10. Indicated are n-propyl and a deshielding group. Sum of ratio is ODD.
  11. The molecular ion is at 114.
  12. +ΦG┤)R'>r6*2:-s"
  13. 26
  14. Peak at 71 is loss of 43 C3H7 (suggests a propyl ketone).
  15. Lambda max. nm 283, log absorbance 1.4. In hexane.
  16. #
  17. Weak absorption only. The compound is not conjugated.
  18. No extra elements were detected.
  19. 212531353941424349264048
  20. Halogens, nitrogen and sulfur are absent.
  21. The liquid burnt with a clear flame; no residue formed.
  22. #
  23. The compound is aliphatic and saturated.
  24. Below room temperature.
  25. #
  26. Typical of most liquids.
  27. Liquid film.
  28.  ####"""""!        !!!      !"""""""#"""""#$$$$$$$$$$#$&(-.,)((('''((((())*)+++++++++++,,./136>FWì└α╘╩╩║¬ÑÑ╢╛í}^JA=:840+))+,)&%$$%%$"!!!!!!!   !!!!!!!  !"""!!!!!!!"! !!!!!!!!!!!!!                          !"""""""""#""""####$$$%%&&&'(())*+-4?JTbpè╖αΦß╘║òw
  29. fSJE;52.,,+*))(''&&&&%%&&&&&'''()*+,,-07>GVsî£Öè|rgehuêì{jhvÄú⌐£öêweYMC?>=FQTVWUSVVOHDB@AABBCDFFBFIWdlpmg\aséÄö|h\PJD?;88:;=ENQQ[iplaJ?3/)'&&&&%%%%&(*.4764435:@:5.**)+-/01246447:>>:8=CC83200-)'&&&&()*&&%(,.++))%$$##"$"#"#$"$()*+()))(.,/246;=?FGNS\_bh 
  30. 132023303334383941424344454648495154
  31. The strong peak is due to C=O (ketone ?); compound is saturated & aliphatic.
  32. 142-145 degrees.
  33. #
  34. A typical value for a liquid.
  35. Optically inactive.
  36. #
  37. The compound is achiral.
  38. 0.817
  39. #
  40. A typical low value for an organic liquid.
  41. 1.407
  42. #
  43. A typical value.
  44. #
  45. #
  46. #
  47. #
  48. #
  49. #
  50. Solvent is deuterochloroform.
  51. ≥3sM╡t1╢t.ñq
  52. #
  53. Seen are C=O, 2 methylene, 1 methyl. Odd no. of H implies symmetry or heteroatom
  54. #
  55. #
  56. #
  57. #
  58. #
  59. #
  60. #
  61. #
  62. #
  63. A yellow precipitate was rapidly formed.
  64. #
  65. This liquid is an aldehyde or ketone.
  66. No positive result.
  67. 3344454651
  68. Active hydrogens are absent ie: no OH or NH.
  69. #
  70. #
  71. #
  72. No change was seen.
  73. #
  74. The compound is not an aldehyde.
  75. #
  76. #
  77. #
  78. No colour change was noticed.
  79. 14
  80. This unknown is not an ester.
  81. #
  82. #
  83. #
  84. #
  85. #
  86. #
  87. No observable reaction.
  88. #
  89. Methyl ketone functionality is absent.
  90. No precipitate was seen.
  91. #
  92. The unknown is not an aldehyde.
  93. No silver mirror was formed.
  94. #
  95. The compound is not an aldehyde.
  96. No positive result.
  97. 3344454651
  98. Groups containing active hydrogens (OH or NH) are absent.
  99. #
  100. #
  101. #
  102. No reaction.
  103. #
  104. The compound is not unsaturated nor is it easily oxidised.
  105. #
  106. #
  107. #
  108. No colour change was observed.
  109. 23
  110. The compound is not a sugar.
  111. #
  112. #
  113. #
  114. No reaction could be seen.
  115. #
  116. The unknown is not unsaturated nor is it a phenol.
  117. No positive result was obtained.
  118. #
  119. The compound is not an ether.
  120. No reaction was noted.
  121. #
  122. The compound is not a phenol.
  123. #
  124. #
  125. #
  126. #
  127. #
  128. #
  129. #
  130. #
  131. #
  132. #
  133. #
  134. #
  135. #
  136. #
  137. #
  138. #
  139. #
  140. #
  141. #
  142. #
  143. #
  144. #
  145. #
  146. #
  147. A vigorous reaction occurred giving a solution.
  148. #
  149. Typical behaviour of a neutral oxygen containing compound.
  150. #
  151. #
  152. #
  153. #
  154. #
  155. #
  156. No observable change was seen.
  157. #
  158. The compound is not an aldehyde.
  159. #
  160. #
  161. #
  162. No reaction could be seen.
  163. #
  164. The compound is saturated.
  165. The organic material did not react.
  166. #
  167. The compound is not an ester, amide, acetal or nitrile etc.
  168. No positive result.
  169. 3344454651
  170. Absent are groups containing OH or NH bonds (alcohols, phenol, amines).
  171. #
  172. #
  173. #
  174. #
  175. #
  176. #
  177. #
  178. #
  179. #
  180. #
  181. #
  182. #
  183. #
  184. #
  185. #
  186. #
  187. #
  188. #
  189. colourless liquid
  190. 01050919
  191. 0
  192. 8596
  193. Crystals m.p. 130-133 degrees
  194. Yellow solid m.p. 74-76 degrees
  195. 2
  196. 襫╡░╝a«┴kë
  197. Ü╣ô╛ì╕r»┬vÉ躪┼┴k¬
  198. liquid ketone
  199. 4
  200. 4-methyl-2-hexanone
  201. 3-methylcyclopentanone
  202. 4-heptanone
  203. 2,4-dimethyl-3-hexanone
  204.