home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ ProfitPress Mega CDROM2 …eeware (MSDOS)(1992)(Eng) / ProfitPress-MegaCDROM2.B6I / MISC / EDUCATIO / TORG310.ZIP / UNK39.TXT < prev    next >
Encoding:
Text File  |  1991-12-13  |  3.6 KB  |  202 lines
  1. The solid was insoluble in the usual reagents.
  2. 1348
  3. Typical of a saturated or aromatic hydrocarbon or a halogenated compound.
  4. Solvent is deuterochloroform.
  5. τµµτσσττµµµσσµτµσµτµµµµµµσσσσσµµµµµµµµµµµµµµµσµµµµτττµσσσΣΣΣΣΣσµµσµµµµµµµµµσσµΣππΓß▀▄╒╒h 3j▐ΣµΓΓσττττττττµµττττττµµσσσσσσσσµτµσµµµµτµµµµτττµµτττττττΦτµµµττττΦΦΦττττµµµµσσµµµττµσσµµτµµµττττττττττττµµµµµµτττττττττσµµµµµτµµττµµσσµµµµµµµσµσσσµσσσσσΣΣΣΣσσσµµµµ
  6. µττττµσσµσσµµµµµσµµµµµµµµµµµµµµµµµµµττττµµτµτµµσσΣσµσσΣπσµµτττττττττττΦτττττµτττµµµττττττττττµµσστµσσττττττµµµµµµττττττµµττµµµµµµτµµµµµττµσµµµµττττττττττττττττττµτττττµµτττττττττττττττττττµττΦττττττΦΦΦτττττττττττΦτµµµµµµττττττττττττττµµµµµττττττττττµττττµ
  7. µΣΣΣσµτττµµττµµµµτττΦΦΦΦΦττΦτττττττΦΦΦΦΦΦΦΦτΦΦΦττττττττττττττττµτΦτττττττττττττττττµτττττττµµµµσΣπΓ▐╪┘▀πσµµττττΦΦΦΦΦ
  8.  
  9. 132023303334383941424344454648495154
  10. Only aromatic protons are present.
  11. #
  12. dummy ms
  13. #
  14. #
  15. #
  16. #
  17. #
  18. Bromine was found to be present.
  19. 21253135394142434948
  20. Absent are nitrogen and sulfur.
  21. No residue was left after burning (with a sooty flame).
  22. #
  23. This indicates unsaturation or aromaticity.
  24. 87 to 89 degrees.
  25. #
  26. A low melting solid.
  27. nujol mull
  28. +*-+)((()())'))(()**)(()')+)))*)(()+*()))*+*+++,,,--....//////000001122344567789:<=?@IMGJMST`h~ƒ└╓┘▀ΣΦ╓╟│╜╞┼ºÇk4*&$#$%+*+,-,+-/-...-,++**+)((''''''''((())))*,**+*,02/,,++,-----,*))))))))))**))))*****++,+++++++++1AMH220--.///////////00002464358665333333334
  29. 433332337BI?87664444443332222222;B_XNFQÜσ╓╣ƒ~qaQHBBFOHNZoòª{`XONPKFDDDEFDCBAA@>OVMB=<<<?A;98888889988678??82.9FK/@_cI@£▓]RLE>84,6v¼╩═v_VPMKIHVICB@=;;;;;;:;:76688789;=H╜ΓáqSID@=<;;?@?@CGJC8Z5/+)''&'&&#'*%$&&#"!#%$$!  "  '&'%)'"#&%))3Iº\>?=BBJréYT\\TC 
  30. 1419222427294231531320233033343839414243444546484951542850
  31. Shows the presence of aromaticity and absence of many functional groups.
  32. 217-219 degrees.
  33. #
  34. Typical value for a liquid.
  35. Optically inactive.
  36. #
  37. The compound is achiral.
  38. Not usually measured for a solid.
  39. #
  40. Mainly for liquids.
  41. Not usually measured for a solid.
  42. #
  43. Usually measured only for liquids.
  44. #
  45. #
  46. #
  47. #
  48. #
  49. #
  50. #
  51. dummy cmr
  52. #
  53. #
  54. #
  55. #
  56. #
  57. #
  58. #
  59. #
  60. #
  61. #
  62. #
  63. No precipitate was formed.
  64. 2227282950
  65. The unknown is not a ketone or aldehyde.
  66. No positive result.
  67. 3344454651
  68. The compound does not contain any reactive hydrogens ie: OH, NH, SH.
  69. #
  70. #
  71. #
  72. #
  73. #
  74. #
  75. #
  76. #
  77. #
  78. No reaction took place.
  79. 14
  80. The commpound is not an ester.
  81. #
  82. #
  83. #
  84. No reaction was observed.
  85. #
  86. The halogen is not reactive ( ie tertiary or aromatic).
  87. #
  88. #
  89. #
  90. #
  91. #
  92. #
  93. #
  94. #
  95. #
  96. No positive result.
  97. 3344454651
  98. Absent are OH or NH groups.
  99. #
  100. #
  101. #
  102. No change was observed.
  103. #
  104. The compound is not easily oxidizable.
  105. #
  106. #
  107. #
  108. No colour change was observed.
  109. 232850
  110. The unknown is not a sugar.
  111. #
  112. #
  113. #
  114. No visible change was noted.
  115. #
  116. The unknown is not a phenol nor is it unsaturated.
  117. No reaction took place.
  118. #
  119. Ether groups are absent.
  120. No reaction.
  121. #
  122. The compound is not a phenol.
  123. #
  124. #
  125. #
  126. No precipitate formed even after heating.
  127. #
  128. No reaction; typical of aromatic compounds.
  129. #
  130. #
  131. #
  132. #
  133. #
  134. #
  135. #
  136. #
  137. #
  138. #
  139. #
  140. #
  141. #
  142. #
  143. #
  144. #
  145. #
  146. #
  147. A solution was formed.
  148. #
  149. This is typical of an aromatic hydrocarbon.
  150. #
  151. #
  152. #
  153. #
  154. #
  155. #
  156. #
  157. #
  158. #
  159. #
  160. #
  161. #
  162. No reaction observed.
  163. #
  164. The unknown is not a phenol nor is it unsaturated.
  165. No reaction.
  166. #
  167. The compound is not a ester, acetal, amide or a nitrile.
  168. No positive result.
  169. 3344454651
  170. Absent are OH or NH groups.
  171. #
  172. #
  173. #
  174. #
  175. #
  176. #
  177. #
  178. #
  179. #
  180. #
  181. #
  182. #
  183. #
  184. #
  185. #
  186. #
  187. #
  188. #
  189. a colourless crystalline solid
  190. 010507
  191. 2640
  192. 6395
  193. Colourless solid m.p. 194-197 degrees.
  194. Crystals m.p. range 80 to 84 degrees.
  195. 2
  196. ª¥¬╣ó║o¡┴_ë╕╢ª┐╖
  197. ç£Ü¥ñ▒b▓┴jô¼í»╦╖k¬
  198. solid bromine containing compound
  199. 2
  200. 1,4-dibromonaphthalene
  201. 1,4-dibromobenzene
  202.