home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ ProfitPress Mega CDROM2 …eeware (MSDOS)(1992)(Eng) / ProfitPress-MegaCDROM2.B6I / MISC / EDUCATIO / TORG310.ZIP / UNK38.TXT < prev    next >
Encoding:
Text File  |  1991-12-13  |  3.7 KB  |  207 lines
  1. The unknown dissolved in water; no change in pH occurred.
  2. 1348
  3. This result is typical of a neutral oxygen-containing compound
  4. Solvent is deuterochloroform.
  5. ΦΦττττττττττττττττττττµµττττττττττττµµττττττττττττττττττττττττττµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµτττττττµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµ
  6. µµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµσσΣσΣΣΣππα╙╔èu/ Wí│╪ΣΣσµτττΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦτττττττµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµ
  7. µµµµµµµτττττττττττττττµµµµµµµµµµµµµµµµττττττττττττµµµµµµµµµτττττττττττττττττττττττττµµµµµµµµµµµµµµσΣΓα▀▐▐ΣτττττττττΦ
  8.  
  9. 132023303334383941424344454648495154
  10. Shows an aliphatic compound with one kind of proton environment
  11. #
  12. dummy ms
  13. #
  14. #
  15. #
  16. #
  17. #
  18. No extra elements were detected.
  19. 212531353941424349264048
  20. No N,S or halides are present.
  21. Burnt with a clear flame leaving no residue.
  22. #
  23. Typical of a saturated aliphatic compound.
  24. Below room temperature.
  25. #
  26. Typical of a liquid.
  27. liquid film
  28. #####"#""""""""""""""!!!!!!!!!!!!!##%&'&'&&&'()*++,,,---./1HC;2**))(''''&&&&%%%&&&&'''(())*,../14;A>=<978;:51.,+**('''('&%$%%%##%%%%$####$$$##""""!!!"#!!$##"""##$"#"!"""""#%$"!!!!! !! !!!!!!!"$##""""""#######""""!"##############$$(()/2543356<@ACJiû▐Φ╓┬ƒêx
  29. k`\WTURD<98754210.--,,,,,+,,-.//001223334444679;>ADJOjïêÇvpkf]YYZçù₧ë}rj`PD?<851.---,,,++**))))+,-.///1248;;;=?XÆÄÆåyojdZLDA><:87420.-././1258<?K^`UKFLaieP>4.+)'&%%$$##"""""""!!!!!!!!!""""""""""#####$$$$$$%'()***,.//....0149qçÖâhP@;641110112211223:>? 
  30. 132023303334383941424344454648495154
  31. The unknown is a saturated, aliphatic ketone.
  32. 85 to 88 degrees.
  33. #
  34. Indicative of low molecular weight.
  35. Optically inactive.
  36. #
  37. No chiral centres are in the compound.
  38. 0.981
  39. #
  40. A typical value.
  41. 1.393
  42. #
  43. A typical value
  44. #
  45. #
  46. #
  47. #
  48. #
  49. #
  50. #
  51. dummy cmr
  52. #
  53. #
  54. #
  55. #
  56. #
  57. #
  58. #
  59. #
  60. #
  61. #
  62. #
  63. A yellow coloured precipitate formed.
  64. #
  65. This indicates that an aldehyde or ketone is present.
  66. No positive result.
  67. 3344454651
  68. No easily replaceable hydrogen atoms are present, ie: OH,SH,NH
  69. #
  70. #
  71. #
  72. #
  73. #
  74. #
  75. #
  76. #
  77. #
  78. No reaction could be seen.
  79. 14
  80. The unknown is not an ester.
  81. #
  82. #
  83. #
  84. #
  85. #
  86. #
  87. A yellow precipitate formed.
  88. #
  89. This indicates that a methyl ketone is present.
  90. No apparent reaction.
  91. #
  92. The unknown is not an aldehyde or a reducing sugar.
  93. No visible change occurred.
  94. #
  95. The compound is not an aldehyde.
  96. No positive result.
  97. 3344454651
  98. The compound is not a primary or secondary alcohol.
  99. #
  100. #
  101. #
  102. No reaction was noted.
  103. #
  104. The unknown is saturated.
  105. #
  106. #
  107. #
  108. No colour change was observed.
  109. 23
  110. This compound is not a carbohydrate.
  111. #
  112. #
  113. #
  114. No reaction took place.
  115. #
  116. The unknown is a saturated compound.
  117. No positive result.
  118. #
  119. The compound is not an ether.
  120. No change was noted.
  121. #
  122. This compound is not a phenol or an enol.
  123. #
  124. #
  125. #
  126. #
  127. #
  128. #
  129. #
  130. #
  131. #
  132. #
  133. #
  134. #
  135. #
  136. #
  137. #
  138. #
  139. #
  140. #
  141. #
  142. #
  143. #
  144. #
  145. #
  146. #
  147. A vigorous reaction took place giving a solution.
  148. #
  149. Typical of an oxygen or nitrogen functionality.
  150. #
  151. #
  152. #
  153. #
  154. #
  155. #
  156. No change was observed.
  157. #
  158. This compound is not an aldehyde.
  159. #
  160. #
  161. #
  162. No reaction.
  163. #
  164. The unknown is not a phenol.
  165. No change was seen.
  166. #
  167. Absent are groups like ester, acetal, amide or nitrile.
  168. No positive result.
  169. 3344454651
  170. No OH or NH groups are present.
  171. #
  172. #
  173. #
  174. #
  175. #
  176. #
  177. #
  178. #
  179. #
  180. #
  181. #
  182. #
  183. #
  184. #
  185. #
  186. #
  187. #
  188. #
  189. colourless liquid
  190. 01050919
  191. 0
  192. 8385939697
  193. Solid with m.p. 228-231 degrees
  194. Crystalline solid m.p. 277-281 degrees
  195. Solid with melting range of 240-243 degrees
  196. Yellow solid m.p. 313-315 degrees
  197. Solid with m.p. of di form 231-235 or 245-246 degrees
  198. 3
  199. ÿ╣º│Ñ╝y¼
  200. ê£Ö¥ó╜tí└bê│½»╢
  201. Ü╣│╡┤░y¼╣vÉ╣┤ó╜
  202.  
  203. 3
  204. ethyl methyl ketone
  205. methyl vinyl ketone
  206. biacetyl
  207.