home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ NetNews Usenet Archive 1993 #3 / NN_1993_3.iso / spool / talk / origins / 16704 < prev    next >
Encoding:
Internet Message Format  |  1993-01-25  |  26.6 KB

  1. Path: sparky!uunet!gatech!darwin.sura.net!bogus.sura.net!howland.reston.ans.net!usc!news.service.uci.edu!ucivax!bvickers
  2. From: bvickers@valentine.ics.uci.edu (Brett J. Vickers)
  3. Subject: Transitional Fossils FAQ (was Re: Duane T. Gish, Ph. D.)
  4. Nntp-Posting-Host: valentine.ics.uci.edu
  5. Message-ID: <2B645766.8197@ics.uci.edu>
  6. Newsgroups: talk.origins
  7. Reply-To: bvickers@ics.uci.edu (Brett J. Vickers)
  8. Organization: Univ. of Calif., Irvine, Info. & Computer Sci. Dept.
  9. Keywords: info requested
  10. Lines: 475
  11. Date: 25 Jan 93 21:11:02 GMT
  12. References: <Jan.21.21.49.24.1993.23599@remus.rutgers.edu> <106246@netnews.upenn.edu> <1993Jan25.165508.16938@city.cs>
  13.  
  14. rowe@pender.ee.upenn.edu (Mickey Rowe) writes:
  15. >>The fossil record leading to the vertebrate grade is pretty sparse,
  16. >>but the fossil record is sparse for most invertebrates.  Is that
  17. >>supposed to be a surprise?
  18.  
  19. lionel@cs.city.ac.uk (Lionel Tun) writes:
  20. >The fossil record for intermediates is sparse or non existent
  21. >per se. There is a good reason for this.
  22.  
  23. Lionel is wrong on the first count and thus wrong on the second.
  24.  
  25. From Kathleen Hunt's excellent transitional fossil FAQ:
  26.  
  27. ===============================================================================
  28. Author: Kathleen Hunt (jespah@milton.u.washington.edu)
  29.  Title: Transitional Fossils
  30. ===============================================================================
  31.  
  32. I've recently been re-reading Colbert's _Evolution of the Vertebrates_,
  33. and was reminded of the old "there aren't any transitional fossils"
  34. complaint that pops up on t.o. every now and then.  That argument has long
  35. been obsolete and inaccurate, as a brief glance at the fossil record shows.
  36. I thought it might be of interest to have a list of some of the transitional
  37. vertebrate fossils known, so that future t.o.discussions of the fossil record
  38. can be somewhat more up-to-date and interesting (I can dream, can't I?).
  39.  
  40. A couple people have asked me to post this as a f.a.q. file to t.o.  So here
  41. goes.  First, I'll present a *partial* list of known transitional fossils,
  42. compiled from Colbert's _Evolution of the Vertebrates_ (ref at end).  Also
  43. at the end I have a short note about the significance of "transitional
  44. fossils".
  45.  
  46. The fossils mentioned in this list are from species and/or genuses thought to
  47. represent transitions from one vertebrate group to another.  This list is
  48. necessarily highly incomplete, because:
  49. a) I skipped entire sections of Colbert's text (rodents, bovids, dinosaurs,
  50. teleosts, and more).
  51. b) Colbert's text is *not* an encyclopedic list of all known fossils, but
  52. instead has detailed descriptions of *particular* fossils that Colbert
  53. thought were representative of that group at that time, or that were
  54. otherwise of special interest.
  55. c) Colbert's text is from 1980 and thus somewhat outdated.  I've added in
  56. some recently discovered bird, whale, horse, and primate fossils.  Please
  57. let me know of other recent discoveries.
  58.  
  59. *******************************************************************
  60. [We start off with primitive jawless fish.]
  61.  
  62. Transition from primitive jawless fish to sharks, skates, and rays:
  63. Cladoselachians (e.g., _Cladoselache_).
  64. Hybodonts (e.g. _Hybodus_)
  65. Heterodonts (e.g. _Heterodontus_)
  66. Hexanchids (e.g. _Chlamydoselache_)
  67.  
  68. Transition from primitive bony fish to holostean fish:
  69. Palaeoniscoids (e.g. _Cheirolepis_); living chondrosteans such as
  70.   _Polypterus_ and _Calamoichthys_, and also the living acipenseroid
  71.   chondrosteans such as sturgeons and paddlefishes.
  72. Primitive holosteans such as _Semionotus_.
  73.  
  74. Transition from holostean fish to advanced teleost fish:
  75. Leptolepidomorphs, esp. _Leptolepis_, an excellent holostean-teleost
  76.   intermediate
  77. Elopomorphs, both fossil and living (tarpons, eels)
  78. Clupeomorphs (e.g. _Diplomystus_)
  79. Osteoglossomorphs (e.g. _Portheus_)
  80. Protacanthopterygians
  81.  
  82. Transition from primitive bony fish to amphibians:
  83. Paleoniscoids again (e.g. _Cheirolepis_)
  84. _Osteolepis_ -- one of the earliest crossopterygian lobe-finned fishes,
  85.   still sharing some characters with the lungfish (the other group of
  86.   lobe-finned fish).  Had paired fins with a leg-like arrangement of bones,
  87.   and had an early-amphibian-like skull and teeth.
  88. _Eusthenopteron_ (and other rhipidistian crossopterygian fish) --
  89.   intermediate between early crossopterygian fish and the earliest
  90.   amphibians.  Skull very amphibian-like.  Strong amphibian-like backbone.
  91.   Fins very like early amphibian feet.
  92. Icthyostegids (such as _Icthyostega_ and _Icthyostegopsis_) --
  93.   Terrestrial amphibians with many of _Eusthenopteron_'s fish features
  94.   (e.g., the fin rays of the tail were retained).  Some debate about
  95.   whether _Icthyostega_ should be considered a fish or an amphibian;
  96.   it is an excellent transitional fossil.
  97. Labyrinthodonts (e.g., _Pholidogaster_, _Pteroplax_) -- still have some
  98.   icthyostegid features, but have lost many of the fish features (e.g.,
  99.   the fin rays are gone, vertebrae are stronger and interlocking, the
  100.   nasal passage for air intake is well defined.)
  101.  
  102. Transition from amphibians to reptiles:
  103. Seymouriamorph labyrinthodonts (e.g. _Seymouria_) -- classic labyrinthodont
  104.   skull and teeth, with reptilian vertebrae, pelvis, humerus, and digits;
  105.   amphibian ankle.
  106. Cotylosaurs (e.g. _Hylonomus_, _Limnoscelis_)  -- slightly amphibian
  107.   skull (e.g. with amphibian-type pineal opening), with rest of skeleton
  108.   classically reptilian.
  109. The cotylosaurs gave rise to many reptile groups of tremendous variety.  I
  110. won't go into the transitions from cotylosaurs to the advanced anapsid
  111. reptiles (turtles and possibly mesosaurs), to the euryapsid reptiles
  112. (icthyosaurs, plesiosaurs, and others), or to the lepidosaurs (eosuchians,
  113. lizards, snakes, and the tuatara), or to most of the dinosaurs, since I don't
  114. have infinite time.  Instead I'll concentrate on the synapsid reptiles (which
  115. gave rise to mammals) and the archosaur reptiles (which gave rise to birds).
  116.  
  117. Transition from reptiles to mammals:
  118. Pelycosaur synapsids -- classic reptilian skeleton, intermediate between
  119.   the cotylosaurs (the earliest reptiles) and the therapsids (see next)
  120. Therapsids (e.g. _Dimetrodon_) -- the numerous therapsid
  121.   fossils show gradual transitions from reptilian features to
  122.   mammalian features.  For example: the hard palate forms, the teeth
  123.   differentiate, the occipital condyle on the base of the skull doubles,
  124.   the ribs become restricted to the chest instead of extending down the
  125.   whole body, the legs become "pulled in" instead of sprawled out, the ilium
  126.   (major bone of the hip) expands forward.
  127. Cynodont theriodonts (e.g. _Cynognathus_) -- very mammal-like reptiles.
  128.   Or is that reptile-like mammals?  Highly differentiated teeth (a classic
  129.   mammalian feature), with accessory cusps on cheek teeth; strongly
  130.   differentiated vertebral column (with distinct types of vertebrae for
  131.   the neck, chest, abdomen, pelvis, and tail -- very mammalian), mammalian
  132.   scapula, mammalian limbs, mammalian digits (e.g. reduction of number of
  133.   bones in the first digit). But, still has unmistakably *reptilian*
  134.   jaw joint.
  135. Tritilodont theriodonts (e.g. _Tritylodon_, _Bienotherium_) -- skull
  136.   even more mammalian (e.g. advanced zygomatic arches).  Still has
  137.   reptilian jaw joint.
  138. Ictidosaur theriodonts (e.g. _Diarthrognathus_) -- has all the mammalian
  139.   features of the tritilodonts, and has a *double* jaw joint; both the
  140.   reptilian jaw joint and the mammalian jaw joint were present, side-by-side,
  141.   in _Diarthrognathus_'s skull.  A really stunning transitional fossil.
  142. Morganucodonts (e.g. _Morganucodon_) -- early mammals.  Double jaw joint,
  143.   but now the mammalian joint is dominant (the reptilian joint bones are
  144.   beginning to move inward; in modern mammals these are the bones of
  145.   the middle ear).
  146. Eupantotheres (e.g. _Amphitherium_) -- these mammals begin to show the
  147.   complex molar cusp patterns characteristic of modern marsupials and
  148.   eutherians (placental mammals).  Mammalian jaw joint.
  149. Proteutherians (e.g. _Zalambdalestes_) -- small, early insectivores with
  150.   molars intermediate between eupantothere molars and modern eutherian
  151.   molars.
  152.  
  153. Those wondering how egg-laying reptiles could make the transition to
  154. placental mammals may wish to study the reproductive biology of the
  155. monotremes (egg-laying mammals) and the marsupials.  The monotremes
  156. in particular could almost be considered "living transitional fossils".
  157. [see Peter Lamb's suggested marsupial references at end]
  158.  
  159. Transition from reptiles to birds:
  160. _Lisboasaurus estesi_ and other "troodontid dinosaur-birds" -- a bird-like
  161.   reptile with very bird-like teeth (that is, teeth very like those of
  162.   early toothed birds [modern birds have no teeth]).  May not have been
  163.   a direct ancestor; may have been a "cousin" of the birds instead.
  164. _Protoavis_ -- this is a *highly controversial* fossil that may or may not be
  165.   an extremely early bird.  Not enough of the fossil was recovered to
  166.   determine if it is definitely related to the birds, or not.  I mention it
  167.   in case people have heard about it recently.
  168. _Archeopteryx_ -- reptilian vertebrae, pelvis, tail, skull, teeth, digits,
  169.   claws, sternum.  Avian furcula (wishbone, for attachment of flight
  170.   muscles), forelimbs, and lift-producing flight feathers.  _Archeopteryx_
  171.   could probably fly from tree to tree, but couldn't take off from
  172.   the ground, since it lacked a keeled breastbone (for attachment of large
  173.   flight muscles) and had a weak shoulder (relative to modern birds).
  174. "Chinese bird" [I don't know what name was given to this fossil] --
  175.   A fossil dating from 10-15 million years after _Archeopteryx_.
  176.   Bird-like claws on the toes, flight-specialized shoulders, fair-sized
  177.   sternal keel (modern birds usually have large sternal keel); also
  178.   has reptilian stomach ribs, reptilian unfused hand bones, & reptilian
  179.   pelvis.  This bird has a fused tail ("pygostyle"), but I don't know how
  180.   long it was, or if it was all fused or just part of it was fused.
  181. "Las Hoyas bird" [I don't know what name was given to this fossil] --
  182.   This fossil dates from 20-30 m.y. after _Archeopteryx_.  It still
  183.   has reptilian pelvis & legs, with bird-like shoulder.  Tail is
  184.   medium-length with a fused tip (_Archeopteryx_ had long, unfused tail;
  185.   modern birds have short, fused tail).  Fossil down feather was found with
  186.   the Las Hoyas bird.
  187. Toothed Cretaceous birds, e.g. _Hesperornis_ and _Ichthyornis_.  Skeleton
  188.   further modified for flight (fusion of pelvis bones, fusion of hand
  189.   bones, short & fused tail).  Still had true socketed teeth, which are
  190.   missing in modern birds.
  191. [note: a classic study of chicken embryos showed that chicken bills can
  192. be induced to develop teeth, indicating that chickens (and perhaps other
  193. modern birds) still retain the genes for making teeth.]
  194.  
  195.  
  196. Now, on to some of the classes of mammals.
  197.  
  198. Transitional fossils from early eutherian mammals to primates:
  199.  
  200. Early primates -- paromomyids, carpolestids, plesiadapids.  Lemur-like
  201.   clawed primates with generalized nails.
  202. _Notharctus_, an early Eocene lemur
  203. _Parapithecus_, a small Old World monkey (Oligocene)
  204. _Propliopithecus_, a small primate intermediate between _Parapithecus_
  205.   and the more recent O.W. monkeys.  Has several ape-like characters.
  206. _Aegyptopithecus_, an early ape.
  207. _Limnopithecus_, a later ape showing similarities to the modern gibbons.
  208. _Dryopithecus_, a later ape showing similarities to the non-gibbon apes.
  209. _Ramapithecus_, a dryopithecine-like ape showing similarities to the
  210.   hominids but now thought to be an orang ancestor.
  211. _Australopithecus_ spp., early hominids.  Bipedal.
  212. _Homo habilis_.
  213. _Homo erectus_.  Numerous fossils across the Old World.
  214. _Homo sapiens sapiens_.  This is us.  (NB:  "Cro-magnon man" belongs
  215.   here too.  Cro-magnons were a specific population of modern humans.)
  216. _Homo sapiens neanderthalensis_ (not on the direct line to _H. sapiens
  217.   sapiens_, but worth mentioning).
  218. [I haven't described these fossils in detail because they're fairly well
  219. covered in any intro biology text, or in any of several good general-
  220. interest books on human evolution.]
  221.  
  222. Transitional fossils from early eutherian mammals to rodents:
  223. Paramyids, e.g. _Paramys_ -- early "primitive" rodent
  224. _Paleocastor_ -- transitional from paramyids to beavers
  225. [yick.  I was going to summarize rodent fossils but _Paramys_ and its
  226. friends gave rise to 5 enormous and very diverse groups of rodents, with
  227. about ten zillion fossils. Never mind.]
  228.  
  229. Transitional fossils among the cetaceans (whales & dolphins):
  230. _Pakicetus_ -- the oldest fossil whale known.  Only the skull was found.
  231.   It is a distinct whale skull, but with nostrils in the position of a
  232.   land animal (tip of snout).  The ears were *partially* modified for
  233.   hearing under water.  This fossil was found in association with fossils
  234.   of land mammals, suggesting this early whale *maybe* could walk on land.
  235. _Basilosaurus isis_ -- a recently discovered "legged" whale from the
  236.   Eocene (after _Pakicetus_).  Had hind feet with 3 toes and a tiny remnant
  237.   of the 2nd toe (the big toe is totally missing).  The legs were small and
  238.   must have been useless for locomotion, but were specialized for swinging
  239.   forward into a locked straddle position -- probably an aid to copulation
  240.   for this long-bodied, serpentine whale.
  241. Archaeocetes (e.g. _Protocetus_, _Eocetus_) -- have lost hind legs entirely,
  242.   but retain "primitive whale" skull and teeth, with forward nostrils.
  243. Squalodonts (e.g. _Prosqualodon_) -- whale-like skull with *dorsal*
  244.   nostrils (blowhole), still with un-whale-like teeth.
  245. _Kentriodon_, an early toothed whale with whale-like teeth.
  246. _Mesocetus_, an early whalebone whale
  247. [note: very rarely a modern whale is found with tiny hind legs, showing
  248. that some whales still retain the genes for making hind legs.]
  249.  
  250.  
  251. Transitional fossils from early eutherian mammals to the carnivores:
  252. Miacids (e.g. _Viverravus_ and _Miacis_) -- small weasel-like animals
  253.   with very carnivore-like teeth, esp. the carnassial teeth.
  254. Arctoids (e.g. _Cynodictis_, _Hesperocyon_) -- intermediate between
  255.   miacids and dogs.  Limbs have elongated, carnassials are more
  256.   specialized, braincase is larger.
  257. _Cynodesmus_, _Tomarctus_ -- transitional fossils between arctoids
  258.   and the modern dog genus _Canis_.
  259. _Hemicyon_, _Ursavus_ -- heavy doglike fossils between the arctoids
  260.   and the bears.
  261. _Indarctos_ -- early bear.  Carnassial teeth have no shearing action,
  262.   molars are square, short tail, heavy limbs.  Transitional to the
  263.   modern genus _Ursus_.
  264. _Phlaocyon_ -- a climbing carnivore with non-shearing carnassials,
  265.   transitional from the arctoids to the procyonids (raccoons et al.)
  266. Meanwhile back at the ranch,
  267. _Plesictis_, transitional between miacids (see above) and mustelids
  268.   (weasels et al.)
  269. _Stenoplesictis_ and _Palaeoprionodon_, early civets related to the
  270.   miacids (see above)
  271. _Tunguricits_, transitional between early civets and modern civets
  272. _Ictitherium_, transitional between early civets to hyenas
  273. _Proailurus_, transitional from early civets to early cats
  274. _Dinictis_, transitional from early cats to modern "feline" cats
  275. _Hoplophoneus_, transitional from early cats to "saber-tooth" cats
  276.  
  277.  
  278. Transitional fossils from early eutherians to hoofed animals:
  279. Arctocyonid condylarths -- insectivore-like small mammals with classic
  280.   mammalian teeth and clawed feet.
  281. Mesonychid condylarths -- similar to the arctocyonids, but with blunt
  282.   crushing-type cheek teeth, and flattened nails instead of claws.
  283. Late condylarths, e.g. _Phenocodus_ -- a fair-sized animal with
  284.   hoofs on each toe (all toes were present), a continuous series of
  285.   crushing-type cheek teeth with herbivore-type cusps, and no collarbone
  286.   (like modern hoofed animals).
  287.  
  288. Transitional fossils from early hoofed animals to perissodactyls:
  289. [Perissodactyls are animals with an *odd* number of toes; most of the
  290. weight is borne by the central 3rd toe.  Horses, rhinos, tapirs.]
  291. _Tetraclaeonodon_ -- a Paleocene condylarth showing perissodactyl-like
  292.   teeth
  293. _Hyracotherium_ -- the famous "dawn horse", an early perissodactyl, with
  294.   more elongated digits and interlocking ankle bones, and slightly
  295.   different tooth cusps, compared to to _Tetraclaeonodon_.  A small, doggish
  296.   animal with an arched back, short neck, and short snout; had 4 toes
  297.   in front and 3 behind.  Omnivore teeth.
  298. [The rest of horse evolution will be covered in an upcoming "horse
  299. fossils" post in a few weeks.  To whet your appetite:]
  300. _Orohippus_ -- small, 4/3 toed, developing browser tooth crests
  301. _Epihippus_ -- small, 4/3 toed, good tooth crests, browser
  302. _Epihippus (Duchesnehippus)_ -- a subgenus with _Mesohippus_-like teeth
  303. _Mesohippus_ -- 3 toed on all feet, browser, slightly larger
  304. _Miohippus_ -- 3 toed browser, slightly larger [gave rise to lots of
  305.    successful three-toed browsers]
  306. _Parahippus_ -- 3 toed browser/grazer, developing "spring foot"
  307. _'Parahippus' leonensis_ -- a _Merychippus_-like species of _Parahippus_
  308. _'Merychippus' gunteri_ -- a _Parahippus_-like species of _Merychippus_
  309. _'Merychippus' primus_ -- a more typical _Merychippus_, but still very
  310.   like _Parahippus_.
  311. _Merychippus_ -- 3 toed grazer, spring-footed, size of small pony
  312.   (gave rise to tons of successful three-toed grazers)
  313. _Merychippus (Protohippus)_ -- a subgenus of _Merychippus_ developing
  314.   _Pliohippus_-like teeth.
  315. _Pliohippus_ & _Dinohippus_ -- *one*-toed grazers, spring-footed
  316. _Equus (Plesippus)_ -- like modern equines but teeth slightly simpler.
  317. _Equus (Hippotigris)_, the modern 1-toed spring-footed grazing zebras.
  318. _Equus (Equus)_, the modern 1-toed spring-footed grazing horses & donkeys.
  319. [note: very rarely a horse is born with small visible side toes, indicating
  320. that some horses retain the genes for side toes.]
  321.  
  322. Meanwhile back at the ranch,
  323. Hyrachyids -- transitional from perissodactyl-like condylarths to tapirs
  324. Heptodonts, e.g. _Lophiodont_ -- a small horse-like tapir, transitional
  325.   to modern tapirs
  326. _Protapirus_ -- a probable descendent of _Lophiodont_, much like modern
  327.   tapirs but without the flexible snout.
  328. _Miotapirus_ -- an almost-modern tapir with a flexible snout, transitional
  329.   between _Protapirus_ and the modern _Tapirus_.
  330. Meanwhile,
  331. Hyracodonts -- early "running rhinoceroses", transitional to modern rhinos
  332. _Caenopus_, a large, hornless, generalized rhino transitional between the
  333.   hyracodonts and the various later groups of modern & extinct rhinos.
  334.  
  335. Transitional fossils from early hoofed animals to some of the artiodactyls
  336. (cloven-hoofed animals):
  337. Dichobunoids, e.g. _Diacodexis_, transitional between condylarths
  338.   and all the artiodactyls (cloven-hoofed animals).  Very condylarth-like
  339.   but with a notably artiodactyl-like ankle.
  340. _Propalaeochoerus_, an early pig, transitional between _Diacodexis_ and
  341.   modern pigs.
  342. _Protylopus_, a small, short-necked, four-toed animal, transitional between
  343.   dichobunoids and early camels.  From here the camel lineage goes through
  344.   _Protomeryx_, _Procamelus_, _Pleauchenia_, _Lama_ (which are still alive;
  345.   these are the llamas) and finally _Camelus_, the modern camels.
  346. _Archeomeryx_, a rabbit-sized, four-toed animal, transitional between the
  347.   dichobunoids and the early deer.  From here the deer lineage goes through
  348.   _Eumeryx_, _Paleomeryx_ and _Blastomeryx_, _Dicrocerus_ (with antlers) and
  349.   then a shmoo of successful groups that survive today as modern deer --
  350.   muntjacs, cervines, white-tail relatives, moose, reindeer, etc., etc.
  351. _Palaeotragus_, transitional between early artiodactyls and the okapi &
  352.   giraffe.  Actually the okapi hasn't changed much since _Palaeotragus_ and
  353.   is essentially a living Miocene giraffe.  After _Palaeotragus_ came
  354.   _Giraffa_, with elongated legs & neck, and _Sivatherium_, large ox-like
  355.   giraffes that *almost* survived to the present.
  356.  
  357. *****************************************************************************
  358. So, there's a *partial* list of transitional fossils.
  359.  
  360. This really only scratches the surface since I left out all groups that have
  361. no surviving relatives, didn't discuss modern amphibians or reptiles, left
  362. out most of the birds, ignored the diversity in modern fish, didn't discuss
  363. the bovids or elephants or rodents or many other mammal groups....I hope this
  364. gives a taste of the richness of the fossil record and the abundance of
  365. transitional fossils between major vertebrate taxa.
  366.  
  367. By the way, notice that this list mostly includes transitional fossils that
  368. happened to lead to modern, familiar animals.  This may unintentionally give
  369. the impression that fossil lineages proceed in a "straight line" from one
  370. fossil to the next. That's not so; generally at any one time there are a
  371. whole raft of successful species, only a few of which happened to leave
  372. modern descendents. The horse family is a good example; _Merychippus_ gave
  373. rise to something like 19 new three-toed grazing horse species, which
  374. traveled all over the Old and New Worlds and were very successful at the
  375. time.  Only one of these lines happened to lead to _Equus_, though, so that's
  376. the only line I talked about. Evolution is not a ladder, it's a branching
  377. bush.
  378.  
  379. And now, for those of you who are still with me...
  380. I have a few comments about "transitional fossils" in general.  When _The
  381. Origin Of Species_ was first published, the fossil record was poorly known.
  382. At that time, the complaint about the lack of transitional fossils bridging
  383. the major vertebrate taxa was perfectly reasonable.  Opponents of Darwin's
  384. theory of common descent (the theory that evolution has occurred; not to be
  385. confused with the separate theory that evolution occurs specifically by
  386. natural selection) were justifiably skeptical of such ideas as birds being
  387. related to reptiles.  The discovery of _Archeopteryx_ only two years after
  388. the publication of _The Origin of Species_ was seen a stunning triumph for
  389. Darwin's theory of common descent.  _Archeopteryx_ has been called the single
  390. most important natural history specimen ever found, "comparable to the
  391. Rosetta Stone" (Alan Feduccia, in "The Age Of Birds").  O.C. Marsh's
  392. groundbreaking study of the evolution of horses was another dramatic example
  393. of transitional fossils, this time demonstrating a whole sequence of
  394. transitions within a single family.  Within a few decades after the _Origin_,
  395. these and other fossils, along with many other sources of evidence (such as
  396. developmental biology and biogeography) had convinced the majority of
  397. educated people that evolution *had* occured, and that organisms *are*
  398. related to each other by common descent.  (Whether evolution occurs by
  399. natural selection, rather than by some other mechanism, is *another question
  400. entirely* and is the topic of current evolutionary research.)
  401.  
  402. Since then *many* more transitional fossils have been found.  Typically, the
  403. only people who still demand to see transitional fossils are creationists who
  404. have been reading 100-year-old anti-evolution arguments, and who are either
  405. unaware of the currently known fossil record or are unwilling to believe it
  406. for some reason.  When presented with a transitional fossil, such
  407. creationists often then want to see the transitions between the transitions -
  408. - or, as Pilbeam complained, "as soon as you find a missing link,
  409. you've just created two more missing links".  Alternatively,
  410. creationists will often state that the two groups being bridged by the
  411. transitional fossil are really the same "kind" (a term that has *no* meaning
  412. in modern biology) and that therefore "real evolution" hasn't occurred.  This
  413. often leads to a weasely backtracking in which *no* transitional fossil,
  414. however dramatic, no matter what disparate groups it connects, will ever be
  415. accepted by a creationist.  Biologists justifiably find this attitude
  416. irritating, and any creationist taking this tack can expect to have testy
  417. biologists demanding that he/she clearly define "kind" before the discussion
  418. goes any further.
  419.  
  420. Creationists also sometimes say "All right, so you have a transitional fossil
  421. from X to Y -- but you don't from Y to Z!"  It is unreasonable to expect the
  422. fossil record to be absolutely complete.  It is highly unlikely for *any*
  423. organism to get fossilized, and to demand a perfect sequence of fossils of
  424. all species from all times and all locations, perfectly preserved in rocks
  425. that are not plowed under or eroded away, and not taken by private collectors
  426. and sold for thousands of dollars at some auction or used as a doorstop or a
  427. paperweight, but instead are exposed just as one of the few working
  428. paleontologists in the world happens to walk by -- well, we're lucky
  429. that the known fossil record is as good as it is.  Remember that even if only
  430. *ONE* transitional fossil were known, it would be a tremendous support for
  431. evolutionary theory.  (Thus the tremendous impact of _Archeopteryx_ in 1861).
  432. We now know of HUNDREDS of transitional fossils.  It is logically absurd to
  433. demand that a *particular* gap be filled, and if it can't be filled to then
  434. say that evolution has been falsified -- meanwhile ignoring all the gaps that
  435. *have* been filled.
  436.  
  437. I'll leave it at that.  This has been a partial list of transitional fossils
  438. among some of the major taxa of vertebrates.  This list has been brought
  439. to you by the numbers 1 and 7 and the letter E.
  440.  
  441. BIBLIOGRAPHY
  442. "Chinese bird fossil: mix of old and new".  1990.  Science News 138: 246-247
  443. [this fossil was described at the 1990 annual meeting of the Society of
  444. Vertebrate Paleontology, so there's probably a paper on it in the collected
  445. meeting papers.]
  446.  
  447. Colbert, E.  1980.  _Evolution of the Vertebrates_, 3rd ed.  John Wiley &
  448. Sons, New York.
  449.  
  450. Gould, S.J.  1983.  _Hen's Teeth And Horse's Toes_.  W.W. Norton, New York.
  451. [The title essay discusses evidence that some species retain old genes
  452. for traits that they no longer express -- teeth in chickens, side toes in
  453. horses. ]
  454.  
  455. Feduccia, A.  1980.  _The Age Of Birds_.  Harvard University Press,
  456. Cambridge, Mass.
  457.  
  458. Gingerich, P.D., Smith, B.H., Simons, E.L.  1990.  Hind limb of Eocene
  459. _Basilosaurus_: evidence of feet in whales.  Science 249:154.
  460.  
  461. _The Lonely Bird_.  1991.  Science News 140:104-105.  [an article on the
  462. controversy surrounding _Protoavis_.  A monograph on _Protoavis_'s skull was
  463. published in June 1991 in Phil. Trans. Royal Soc. London, if anyone cares;
  464. this was the first publication on _Protoavis_, which was found years ago but
  465. has been jealously guarded by its discoverer for some time.]
  466.  
  467. Milner, A.R., and S.E. Evans.  1991.  The Upper Jurassic diapsid
  468. _Lisboasaurus estesi_ -- a maniraptoran theropod.  Paleontology 34:503-513.
  469. [this is the bird-like archosaurian reptile]
  470.  
  471. Sanz, J.L., Bonaparte, J.F., and A. Lacassa.  1988.  Unusual Early Cretaceous
  472. birds from Spain.  Nature 331:433-435. [This is about the Las Hoyas bird.
  473. Also see Science News 133:102, "Bird fossil reveals history of flight", for
  474. a brief synopsis.]
  475.  
  476. Horse references will be in horse post.
  477.  
  478. Marsupial references (suggested by Peter Lamb):
  479.  
  480. [1] Mervyn Griffiths, "The Platypus", Scientific American, May 1988 pp 60-67.
  481. [2] Mervyn Griffiths, "The Biology of the Monotremes", Academic Press,
  482.     New York a.o., 1978
  483. [3] Terence J.Dawson, "Monotremes and Marsupials: the other Mammals",
  484.     Arnold, London, 1983
  485.  
  486. --
  487. Brett J. Vickers
  488. bvickers@ics.uci.edu
  489.