home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ ProfitPress Mega CDROM2 …eeware (MSDOS)(1992)(Eng) / ProfitPress-MegaCDROM2.B6I / MISC / EDUCATIO / TORG310.ZIP / UNK78.TXT < prev    next >
Encoding:
Text File  |  1991-12-13  |  4.2 KB  |  205 lines
  1. The unknown was soluble only in concentrated sulfuric acid.
  2. 1348
  3. Typical behavior of neutral, oxygen containing compounds.
  4. Peak at 2ppm is exchangeable. Deuterochloroform is the solvent.
  5. µµµµµµµµµµµµµµµµττττττττττττττττττττττττττττττττµσΣΣΓßΓπσσσσσσσσσσσσµµµµµσσσσσσσσσΣΣπΓα▐▄█╦╛¼á 1Oâ╔╙╘┌▐ßΓπΣσσσµµµττττττττττττττΣΣΣΣτττττττΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦτττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦτττττττττττττττττττττττττττττ
  6. ττττττττττΦΦΦΦττττττττττµσΣα▌▀Γπß╙╥╫▀πΣΓß▀ΓΣσµτΦΦττττττΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦτττττττττττττττττττττττττττττττττττΦΦΦΦΦττΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦττττττΦΦΦΦΦΦΦΦτττττττττττττττττττττττττττττττττττΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦτττττττττττττττττττττµµµσσΣΓ╪╨╛╜═▌αß▐╫╫▄ßπα┘╠╩╤╪ßµΓα▐╓╩╙▐σσµσΣΓ▀αΓΣσµµµσσ
  7. σµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµσσσσσα¬╜╛╥╪Γ▄╩«₧▓╤ßπ▌╥╓▐ΣµτττΦττΦΦτττττΦτττττττµµττττττττττττττττττττττττττµΣπΓ▐ßαΣττττµτΦτΦΦ> %╧!╗╕!┴┼"╓ÿ#
  8.  
  9. #
  10. 5 ArH (Ph ?), 1 exchangeable (OH, NH or SH), 6 saturated aliphatic protons.
  11. The molecular ion occurs at 136.
  12. kΦOåM\ê?35i4N*['9&5%4$
  13. 26
  14. The base peak at 107 is formed by loss of Et (29) from 136.
  15. Lambda max. nm (log absorbance):248 (2.2), 251 (2.3).
  16. #
  17. The compound is conjugated (aromatic).
  18. No extra elements were detected.
  19. 212531353941424349264048
  20. The compound does not contain nitrogen, sulfur or halogens.
  21. The unknown burnt with a smoky flame.
  22. #
  23. This indicates unsaturation.
  24. Below room temperature.
  25. #
  26. As usual for a liquid.
  27. Thin film.
  28. ,.-,--,--,+++*)******)))**+++-048:=IYdpwéëîììÉöƒº▒┐╚╠╨╘╓╪┌█▄▌▄▄█┘╪╫╙╠┼┐╣╡▒ªƒÜôêâ}ytmeejtåüôèâ₧ùxu£╝╫╜╡╧┼½¢º╖┤ñê|wbZTOKGDDEECCBBAA@?><:875433222221/..-,,--,,*)))+**+''&&&&&&&%$$###$$##""#####$$$$%&'((*.36:61,)'&')-/142-*)'%#"$%&(+042.(##$')*+,,++('&%$#$&(+
  29. ,-,,,++,,-./26F[@D47-)''*,0/-./035CHrÑüpYbä┤├╥╕íÅéÇÇâàåààäÄôöê~â{âæùÿæçäü|ysryÇäüzzyy|vi[WoÄÇwdTTPI@?E;42>Rkw}àûíó¥òïçÅ|몽¬¿₧₧¥╡╣▓Üçò▒┐╛ºìmN<0,0<Z~i\v|^B45,$ $.=VgZH;67427Er¥╗╛╝╕╖¬ÉrcZZl«πΦ╦ìvlkmqoe`diwwi`glbXSPNLKMKN^éäzpbYUQW\]`ZFACAC<BRS^a]qéäq  
  30. 141922242729423153
  31. The compound has aromatic character (Ph ?) and OH vibrations.
  32. 218-219 degrees.
  33. #
  34. Typical for liquid.
  35. Optically inactive.
  36. #
  37. The compound is achiral.
  38. 1.006
  39. #
  40. A typical value.
  41. 1.526
  42. #
  43. A typical value.
  44. #
  45. #
  46. #
  47. #
  48. #
  49. #
  50. Solvent is deuterochloroform.
  51. ▒2sá╢dƒnd₧½dlnd@ut*Xq
  52. 14192224272942
  53. 4 Ar C's (& 3 H's), methine, methylene, methyl. Symmetry, heteroatom implied.
  54. #
  55. #
  56. #
  57. #
  58. #
  59. #
  60. #
  61. #
  62. #
  63. No precipitate formed.
  64. 2227282950
  65. The compound is not an aldehyde or a ketone.
  66. A rapid reaction which evolved a gas took place.
  67. #
  68. The compound contains active hydrogen eg a phenol or alcohol.
  69. #
  70. #
  71. #
  72. #
  73. #
  74. #
  75. #
  76. #
  77. #
  78. No reaction was noticed.
  79. 14
  80. The compound is not an ester.
  81. #
  82. #
  83. #
  84. #
  85. #
  86. #
  87. #
  88. #
  89. #
  90. #
  91. #
  92. #
  93. #
  94. #
  95. #
  96. A reaction took place which gave an oil.
  97. #
  98. The compound could be an alcohol or phenol.
  99. #
  100. #
  101. #
  102. No reaction was seen within a few minutes.
  103. #
  104. The compound contains no readily oxidisable groups.
  105. A reaction occurred giving a ketone.
  106. #
  107. A secondary alcohol is present.
  108. No colour change was observed.
  109. 232850
  110. The compound is not a sugar.
  111. #
  112. #
  113. #
  114. No reaction was seen.
  115. #
  116. The unknown is not a phenol, alkene or alkyne.
  117. No positive result.
  118. #
  119. The compound is not an ether.
  120. No reaction.
  121. #
  122. The unknown compound is not a phenol or enol.
  123. #
  124. #
  125. #
  126. #
  127. #
  128. #
  129. #
  130. #
  131. #
  132. #
  133. #
  134. #
  135. #
  136. #
  137. #
  138. No reaction could be seen.
  139. #
  140. This compound is not a polyhydric alcohol.
  141. No positive result.
  142. #
  143. The compound is not a 1,2-diol.
  144. Oxidation to a ketone was seen.
  145. #
  146. The unknown is a secondary alcohol.
  147. ** Danger ** A rapid reaction occurred.
  148. #
  149. Typical reaction of oxygen containing compounds.
  150. #
  151. #
  152. #
  153. #
  154. #
  155. #
  156. #
  157. #
  158. #
  159. A reaction probably occurred but it was difficult to be sure.
  160. #
  161. A better test for an alcohol is indicated.
  162. No reaction.
  163. #
  164. The unknown is not unsaturated nor is it a phenol.
  165. No reaction could be seen.
  166. #
  167. Thecompound is not an acetal, amide, anhydride, nitrile etc.
  168. A reaction occurred to give an oil.
  169. #
  170. The unknown is probably an alcohol or phenol.
  171. #
  172. #
  173. #
  174. #
  175. #
  176. #
  177. #
  178. #
  179. #
  180. #
  181. #
  182. #
  183. #
  184. #
  185. #
  186. #
  187. #
  188. #
  189. colourless liquid
  190. 01050920
  191. 0
  192. 6974
  193. Colourless solid m.p. 56 to 60 degrees
  194. Solid with m.p. range of 100-102 degrees
  195. 4
  196. ç¥╢╕Ñ╢y¼ƒNq║«░┴│k┤╡
  197. ç¥╢╕Ñ╢y¼ƒkq║«░┴╦ià¬fù»╣╣⌐
  198. ¢─«╔¼╕hÑ└vÉ¡¥││╗k┤╡
  199. ç¥╢╕Ñ╢y¼ƒNq▓╡Ñ├┴u╛╣lú░▓╕ó
  200. liquid aromatic alcohol
  201. 3
  202. 3-methylbenzyl alcohol
  203. 1-phenylethanol
  204. 1-phenyl-1-propanol
  205.