home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ ProfitPress Mega CDROM2 …eeware (MSDOS)(1992)(Eng) / ProfitPress-MegaCDROM2.B6I / MISC / EDUCATIO / TORG310.ZIP / UNK11.TXT < prev    next >
Encoding:
Text File  |  1991-12-13  |  4.3 KB  |  204 lines
  1. The unknown was insoluble in water and in dilute aqueous base and acid.
  2. 1348
  3. The compound is not an acid or base.
  4. Deuterated DMSO and chloroform solvent. Peaks near 6-7 ppm are exchangeable.
  5. µτµµµτµτττµµµµµµµµµµµµτµσΣµµµµµτττµτµµµµµµτµµµΣπΓΓσµµµµµµµµσµσσµµµµσσσσΣΣπΣσσΣΣΣΣΣΣππππΓΓßßααα▀▀▐▌▄▄███┌┌┘┘┘╪╪╪┘┘┘┘┘┘┌┌┌████▄▄▄▄▄▌▌▐▌▄▄▄▄▄▌▄▄▄▄▄██┌┘┘┘╪╪╪╪╪╪╪╪┘┘┘▄▄▄▄▌▐▐▀▀αααßΓππππππππσσΣπππΣΣΣΣΣσσσσµσσσσσσµµµµµµµµΣΣσµµτµµµµµµµµµµσσσσµττµµµµµµµµτττττµµττµµ
  6. µµµµµµµµµµτµµµµµµσµµµµµµµµτττττµµµµΦτττττττττµµµµµσµµµµτµτµµσσµµµµµµτττΦΦτµµττττµµτττττµσµµτΦΦτµττττµµµµτττΦΦτµµττττµµµµσπα▌┘╫╫▄πσσσσσµσσµµµµττττττµµµµτττττττµµµµµµσΣΣππΓΓßαß▀▌▄απµµµµµτµµσσπα▄╘═╩╚┼╙▄╒╧┐ÆvrÉÜ╡═╞ñûïçå₧»║╥▐▀ßΓß▐╪╘┌α▀▐▌╪╥╩├─╒▄╥╬╩─╜░╗├╚╧║╞╛╢╡╕
  7. ╨╘╙┬╣┼╧█ΓΣΓ▐█απΣµσΣπΣΣπΓΓ╫═║äub袻╚╧«|-- `╢┤└╙╥╔║╢▓»¡┤┐╧╪ßΣΣΣΣσσµσσΣππσσσσΣΣΣΣπΣσσµµΣσσσσσµµµτσΣµσΣπß▀▄ΓµΦτµµµµµµµµµM╩"╣f"╞ó"╫ #
  8.  
  9. #
  10. Two exchangeable H's mean NH or OH. The 7 other H's are aliphatic and saturated.
  11. #
  12. dummy ms
  13. #
  14. #
  15. #
  16. #
  17. #
  18. Nitrogen was detected.
  19. 264048
  20. The compound could be an amine, amide, cyanide, imide etc.
  21. Burnt with a clear flame leaving no residue.
  22. #
  23. The compound is probably saturated.
  24. 111 to 113 degrees.
  25. #
  26. The unknown is a solid.
  27. nujol mull
  28. #""""""#""!!!! "!!!!!!!!!!"!!!!""!""##$%%%&'()+,26AHWaqëª┬╨╫▌▌▌┘╨╔╚┼┴╗╕╡╕╗├╩═╨╧╚┬┤ºÜôîézslfb^\]afx¬╙╓╫▀┘╙╟╣╕┬╛┐ôungULJGC?;=:733321/-,,,++*)***(('&'('''&&'&%%%&&&&&&&()&&%$#####$$$%$"""""""""""####"""#######$%%%&&&&&&((())**+,-./02478:;<>ADGJNSY`foüìò₧⌐»┤╝
  29. ╞╨█Γα▀αΣΦΦΣ╙═╜»£Äêéxsnigeca_]]]`aaaeghltÇî»╖╡▓╗┬╞╚┐╞ªæîçäèÅÉàé~}ä¢æçzy{ytpnkmqä¥ôäqfa^\YWUQOMIGEFGFKax£ó₧ÇoaTOKHIHGC@?><;;<??98754332111110000/0/..//.../137>N[QC;99;@DFGEBA>>?@BCHLRWU[akrutttuv{ÇàïÄÆöÆÄë~wnd`\XRMHEA>:40-*('&$&$&%)*-4NrÇ[D=;69AFIMWc  
  30. #
  31. The compound is a saturated aliphatic primary amide.
  32. Too high and decomposition occurred.
  33. #
  34. This is typical behaviour of a solid.
  35. Optically inactive.
  36. #
  37. The compound is not chiral.
  38. Not usually measured for a solid.
  39. #
  40. Best to do this measurement on a liquid.
  41. Not usually measured for a solid.
  42. #
  43. Try doing this only with a liquid.
  44. #
  45. #
  46. #
  47. #
  48. #
  49. #
  50. #
  51. dummy cmr
  52. #
  53. #
  54. #
  55. #
  56. #
  57. #
  58. #
  59. #
  60. #
  61. #
  62. #
  63. No precipitate was formed.
  64. 2227282950
  65. Unknown 11 is not an aldehyde or ketone.
  66. No positive result.
  67. 3344454651
  68. Compounds containing active hydrogen are absent.
  69. Gas evolution (nitrogen) occurred even at low temperature.
  70. #
  71. A primary aliphatic amine or an unsubstituted amide is present
  72. #
  73. #
  74. #
  75. #
  76. #
  77. #
  78. No reaction took place.
  79. 14
  80. The unknown is not an ester.
  81. No positive result.
  82. #
  83. Nitro groups are not present in the unknown.
  84. #
  85. #
  86. #
  87. #
  88. #
  89. #
  90. #
  91. #
  92. #
  93. #
  94. #
  95. #
  96. No positive result.
  97. 3344454651
  98. The unknown is not an alcohol nor is it a primary or secondary amine.
  99. A distinct colour formed.
  100. #
  101. Unknown 11 is an amide.
  102. No reaction could be seen.
  103. #
  104. The unknown is saturated and not easily oxidised.
  105. #
  106. #
  107. #
  108. No colour change was observed.
  109. 232850
  110. The compound is not a sugar.
  111. No apparent change was observed.
  112. #
  113. The unknown does not contain a nitro group.
  114. No reaction was observed.
  115. #
  116. Unknown 11 is not unsaturated nor is it a phenol.
  117. No positive result.
  118. #
  119. THe unknown is not an ether.
  120. No change appeared to take place.
  121. #
  122. Phenolic groups are absent from the unknown.
  123. No colour change was seen.
  124. #
  125. THe unknown is not a primary amine.
  126. #
  127. #
  128. #
  129. No reaction was observed.
  130. #
  131. The unknown is not a primary or secondary amine.
  132. No colour formed.
  133. #
  134. Unknown 22 is not an amino acid.
  135. No nasty smell.
  136. #
  137. The unknown is not a primary amine.
  138. #
  139. #
  140. #
  141. #
  142. #
  143. #
  144. #
  145. #
  146. #
  147. A vigorous reaction occurred.
  148. #
  149. Typical of an oxygen and/or nitrogen containing compound.
  150. #
  151. #
  152. #
  153. No positive result was obtained.
  154. #
  155. The unknown is not a primary amine.
  156. #
  157. #
  158. #
  159. #
  160. #
  161. #
  162. No reaction was visible.
  163. #
  164. No reaction means that the unknown is not a phenol nor is it unsatutrated.
  165. A slow reaction which evolved ammonia on heating with base took place.
  166. #
  167. Unsubstituted amides and also cyanides (nitriles) do this.
  168. No positive result.
  169. 3344454651
  170. The unknown is not an alcohol nor is it a primary or secondary amine.
  171. #
  172. #
  173. #
  174. #
  175. #
  176. #
  177. #
  178. #
  179. #
  180. #
  181. #
  182. #
  183. #
  184. #
  185. #
  186. #
  187. #
  188. #
  189. colourless solid
  190. 010507
  191. 3153
  192. 8191
  193. Liquid acid formed which gave a p-bromophenacyl ester with m.p. 60-62 degrees.
  194. Solid with melting range of 183-186 degrees.
  195. 2
  196. ÿ┼║╔▓⌐m⌐╢b
  197. ñ¥¿┼┤┴rí┐fê»
  198. solid unsubstituted amide
  199. 4
  200. 2-methylbutanamide
  201. n-butyramide
  202. ethyl oxamate
  203. methacrylamide
  204.