home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ ProfitPress Mega CDROM2 …eeware (MSDOS)(1992)(Eng) / ProfitPress-MegaCDROM2.B6I / MISC / EDUCATIO / TORG310.ZIP / UNK08.TXT < prev    next >
Encoding:
Text File  |  1991-12-13  |  4.7 KB  |  203 lines
  1. Very soluble in water; no change in pH. Insoluble in ether.
  2. 1348
  3. A neutral, probably polyhydroxy compound.
  4. Solvent is deuterated water with TSP. The peak near 4.8 ppm is HOD.
  5. ΦΦµττττττττττττττττµµµττττττµµµττττττττττΦττττττΦττττττµτττττττττΦΦτττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττµµµµµττττµµτττττττττττµµµµµµµµµµµτττττττττττττµµσµµµµµττττττττττµσσσµτττµµττττττττµµµµσσσΣππΓßα█╪╪τµµµσσσσσσσσσσσσσσσΣΣπΓ
  6. ΓΓßß▀╓╤╫├┐ÜrR %uìô╩▐▀ααßßΓΓΓΓΓΓΓΓΓΓΓΓΓΓπΓßßßαα▀▀▌█┌╒╘╤╬┐╣╛┼─╜╖╡₧ÖÜáì£░║╢áÇbN\ÿ¥åàæù¥ñ¼┤╖ÜxRoæôknlá«╢╝┬╧┌▌αßß▐█┌▌σΣΣπππππππΣΣΣσσσσΣΣΣΣΣσσσσµµµττττµµτττµµµτµµµµµµττττττττµµµµµµττττττττττττττΦττττττττττττττττττττττττττΦΦτττττττττττττττττµττττττΦΦΦΦΦΦτττττΦΦ
  7. ΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦτΦΦΦτµττττττττττττµµττΦΦΦΦΦτΦΦΦττΦΦΦΦΦττΦΦΦΦΦΦΦτΦΦΦΦΦΦΦττΦτττµττττΦΦτττττττττττΦΦτττµµΣ▀╪╘╓πττττΦΦΦΦτττ
  8.  
  9. #
  10. Water solubility and spectrum indicates a polar (polyhydroxy ?) compound.
  11. #
  12. dummy ms
  13. #
  14. #
  15. #
  16. #
  17. #
  18. None of the extra elements were detected.
  19. 212531353941424349264048
  20. Nitrogen, sulfur and halogen containing compounds are absent.
  21. Burnt with a clear flame leaving no residue.
  22. #
  23. A saturated covalent organic compound.
  24. 101-104 degrees.
  25. #
  26. Typical of many organic compounds.
  27. Nujul mull
  28. '&%%%%%%$$$$$#$#$###"########$%&&')+04=FQa|úí╟┴⌐íª»╢╜┼╚╠╬═╩╞──┬┐╜║╕╢┤│▒«¼½⌐¿ºÑñóá£ÖûöÉîêäÇ|xwtxéû¼╚▐█τΦΓα╬┼┴╚╧╣ñït^TNKIIIJJIHIIJIHGGEBA?>==<;:87777756543221130///...--,,++++++++**)*)*)(''''''&&%$$#########################"""!!!!  !!!!!!!!!!!!  """"""!!!"#
  29. ###$%&&&&&%%$$##""""""####$%&')*+,-03;@T⥥í¢öîüüzthgk{xsr|vi`oç£ÑóàlZROPPMHKUnkZWVPMNIA<758BINkupj䪻»¥êwndcrç│╡»├╧╜╕─╔╦╡Åàå~m]NE@R20{║ölQ<2*&&%9S>'! !#)2FXN9($#%)7L`WD=H^âçe>20../156;DGBDFHJKIFDB@=;<F^zhVEFOYWVX_fhgccccd`\^ZQIB:4//4:4---27CHMWZp}p 
  30. 1314192224272942
  31. A saturated, aliphatic compound with one or more hydroxy groups.
  32. The compound decomposed before boiling.
  33. #
  34. Many organic compounds melt and then decompose before boiling.
  35. Initially -132.2 degrees but after standing it was measured at -92 degrees.
  36. #
  37. Unknown 8 is chiral. The change with time suggests mutarotation.
  38. Not usually measured for a solid.
  39. #
  40. Density is mainly measured for liquids.
  41. Not usually measured for a solid.
  42. #
  43. Usually only determined for a liquid.
  44. #
  45. #
  46. #
  47. #
  48. #
  49. #
  50. #
  51. #
  52. #
  53. dummy cmr
  54. #
  55. #
  56. #
  57. #
  58. #
  59. #
  60. #
  61. #
  62. #
  63. A yellow precipitate formed.
  64. 222729
  65. Unknown 3 contains a carbonyl (aldehyde or ketone) group.
  66. No reaction at room temperature.
  67. 3344454651
  68. Like most solids, unknown 8 does not react with sodium.
  69. #
  70. #
  71. #
  72. No positive result.
  73. #
  74. The unknown is not an aliphatic aldehyde.
  75. Rapid formation of a red precipitate was observed.
  76. #
  77. This result shows that unknown 8 is a monosaccharide.
  78. No apparent reaction.
  79. 14
  80. The unknown is not an ester.
  81. #
  82. #
  83. #
  84. #
  85. #
  86. #
  87. No change was noted.
  88. #
  89. The methyl ketone group is absent.
  90. A red precipitate formed.
  91. #
  92. The compound is a reducing sugar.
  93. Silver mirror was formed.
  94. #
  95. An aldehyde or reducing sugar is present.
  96. A vigorous reaction took place.
  97. #
  98. Unknown 8 contains hydroxy or NH groups.
  99. #
  100. #
  101. #
  102. The reagent's colour was discharged.
  103. #
  104. The compound can be oxidised.
  105. A reaction occurred but no product could be isolated.
  106. #
  107. A complex reaction which is suggestive of a polyfunctional compound.
  108. A red ring at the interface formed followed by a violet precipitate.
  109. #
  110. Unknown 8 is a carbohydrate.
  111. #
  112. #
  113. #
  114. No positive result.
  115. #
  116. The unknown is saturated and not a phenol.
  117. No apparent reaction.
  118. #
  119. The unknown is not an ether.
  120. No colour change was observed.
  121. #
  122. The compound is not a phenol.
  123. #
  124. #
  125. #
  126. #
  127. #
  128. #
  129. #
  130. #
  131. #
  132. #
  133. #
  134. #
  135. #
  136. #
  137. #
  138. The reagent's pink colour disappeared.
  139. #
  140. The unknown has several hydroxy groups.
  141. A white precipitate was formed.
  142. #
  143. This positive reaction indicates has at least 2 adjacent OH groups are present.
  144. A rapid reaction took place.
  145. #
  146. The compound contains primary and/or secondary hydroxy groups.
  147. ** Danger **  Exothermic reaction with much charring was seen.
  148. #
  149. A reaction which is typical of an oxygen containing compound.
  150. #
  151. #
  152. #
  153. #
  154. #
  155. #
  156. A red precipitate formed quickly.
  157. #
  158. This reaction is characteristic of reducing sugars and aldehydes.
  159. No reaction appeared to take place.
  160. #
  161. The compound is not a simple secondary or tertiary alcohol.
  162. No positive result.
  163. #
  164. The unknown is not a phenol nor is it unsaturated.
  165. No reaction was observed.
  166. #
  167. Absent are groups like esters, amides and nitriles.
  168. A rapid reaction took place.
  169. #
  170. This shows that the unknown contains OH or NH groups.
  171. #
  172. #
  173. #
  174. #
  175. #
  176. #
  177. #
  178. #
  179. #
  180. #
  181. #
  182. #
  183. #
  184. #
  185. #
  186. #
  187. #
  188. #
  189. colourless crystalline solid
  190. 01050734
  191. 232850
  192. 687380
  193. White solid m.p. 77-79 degrees.
  194. Yellow solid m.p. 205-210 degrees formed within 2 minutes.
  195. Colourless solid melting range either 68-70 or 108-109 degrees.
  196. 1
  197. Ü¥¼┬╡½t»┼b
  198. carbohydrate
  199. 3
  200. D-fructose
  201. L-rhamnose
  202. L-lyxose
  203.