home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ ProfitPress Mega CDROM2 …eeware (MSDOS)(1992)(Eng) / ProfitPress-MegaCDROM2.B6I / MISC / EDUCATIO / TORG310.ZIP / UNK01.TXT < prev    next >
Encoding:
Text File  |  1991-12-13  |  3.7 KB  |  203 lines
  1. Insoluble in all the common reagents.
  2. 1348
  3. The unknown is an inert compound.
  4. deuterochloroform solvent
  5. ΦΦΦΦΦΦΦΦττττττΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦττΦΦΦΦΦττΦΦΦΦτττΦΦΦΦΦΦΦττΦΦΦΦΦΦΦττµτττττΦΦΦΦΦΦΦττττµµσΣΣß▌╫┼╚╖ª½¼╡╨╧╠╟┼╨╤╧╙╘╩└▒Ñí└┌╥╥╞─├╘πΣΣΣΣΣΣΣΣσσσσµµµµµτττττττττµµτττττµµµµµµµµµµτµµµµµττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττΦττττΦΦΦττΦΦΦΦΦττττττΦΦτττ
  6. ττττττττττΦΦΦΦΦΦτττΦΦΦΦΦΦΦΦτττττττττττττττττΦΦΦΦττττττττττττττττΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦττΦττττττττΦΦΦΦΦΦΦτττττττΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦττττττττττττττττΦΦτττΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦττττΦΦΦΦττττΦτµσσσµµµµµττµµττττττττττττσΣΓ▀╓╙í; ,jâ╨┘▐▀ΓπΣΣΣσµµµτττττττττττττµµσσσµττττττττττττττΦΦΦΦΦΦΦτΦτ
  7. µµµτττΦΦΦΦΦΦΦΦΦττµττττττττττττττττττΦΦΦΦΦΦΦττττττΦΦΦΦΦΦΦτΦτττΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦτττττΦΦΦΦΦΦττσΣΓ▀▌▌▌▐ßµτΣµττΦΦΦ?ÿ$╢ #
  8.  
  9. 132023303334383941424344454648495154
  10. The compound contains a ratio of four aromatic protons and a methyl group.
  11. #
  12. dummy ms
  13. #
  14. #
  15. #
  16. #
  17. #
  18. Only bromine was present.
  19. 21253135394142434948
  20. A halogenated compound is present.
  21. Burnt with a yellow smoky flame.
  22. #
  23. This shows that the compound is unsaturated or aromatic.
  24. Below room temperature.
  25. #
  26. Typical of an organic liquid.
  27. liquid film
  28. $##""###$$$$##""""!"""""#$$$$$$&%####"$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$%%%%&'(*,:IOa\UVXPSX[]aadskZOJGID90,*)'&%%%'((&$#######""#$######"###$$$$$$$%%%$##!#"""""""###""""""!  ! !!!""#""#"##"####$%&*033-)('&%%&(*+/330-,-+*('''(*+,---0330./00-*(%$$$'
  29. *+-/0/,++++,5=Gëûìä|₧╢Öët`WQNLLMMOSR\jà½┐╔ºôçïÅà{wtqh`\\YUMSXJ@954200130./4=:62..0-+)'((,/htTD:421//4VA1.-.++,-..7I\[╨à¬ëeJBHT[WTHB>;kîhPE@;730010-,---1<JMA=bÇweL<:ï╫êQ>449:@Xû╙Φ╜xYJ@6.*(())*+.G¢║~æâP6,+)'%$$'($&'%&"#&(&&%$$&)6911--.010.136<BSÇûlfgp{ 
  30. 1419222427294231531320233033343839414243444546484951542850
  31. The compound is a 1,3-disubstituted benzene.
  32. 181-185 degrees.
  33. #
  34. A useful characteristic of a liquid.
  35. Optically inactive.
  36. #
  37. Not a chiral compound.
  38. 1.410
  39. #
  40. More dense than most organic compounds (could be a halogenated).
  41. Not available.
  42. #
  43. This value is not tabulated.
  44. #
  45. #
  46. #
  47. #
  48. #
  49. #
  50. #
  51. dummy cmr
  52. #
  53. #
  54. #
  55. #
  56. #
  57. #
  58. #
  59. #
  60. #
  61. #
  62. #
  63. No visible reaction.
  64. 2227282950
  65. The unknown is not an aldehyde nor a ketone.
  66. No reaction at room temperature.
  67. 3344454651
  68. No OH or NH groups are present in unknown number 1.
  69. #
  70. #
  71. #
  72. #
  73. #
  74. #
  75. #
  76. #
  77. #
  78. No colour change was seen.
  79. 14
  80. The unknown is not an ester.
  81. #
  82. #
  83. #
  84. No precipitate formed even after heating.
  85. #
  86. The bromine is tightly bonded in the unknown.
  87. #
  88. #
  89. #
  90. #
  91. #
  92. #
  93. #
  94. #
  95. #
  96. No reaction was noticed.
  97. 3344454651
  98. The unknown is not an alcohol, amine etc.
  99. #
  100. #
  101. #
  102. No apparent reaction took place.
  103. #
  104. Unsaturation and oxidizable groups are absent.
  105. #
  106. #
  107. #
  108. No visible change was discernible.
  109. 232850
  110. The unknown is not a sugar.
  111. #
  112. #
  113. #
  114. No discharge of colour could be seen.
  115. #
  116. The compound is not unsaturated (nor a phenol).
  117. No reaction was seen.
  118. #
  119. Unknown #1 is not an ether.
  120. No reaction.
  121. #
  122. The unknown is not a phenol.
  123. #
  124. #
  125. #
  126. No precipitate formed; no change seen.
  127. #
  128. The bromine must be strongly bonded in the unknown.
  129. #
  130. #
  131. #
  132. #
  133. #
  134. #
  135. #
  136. #
  137. #
  138. #
  139. #
  140. #
  141. #
  142. #
  143. #
  144. #
  145. #
  146. #
  147. A reaction occurred and the compound dissolved.
  148. #
  149. Typical of an aromatic compoud.
  150. #
  151. #
  152. #
  153. #
  154. #
  155. #
  156. #
  157. #
  158. #
  159. #
  160. #
  161. #
  162. No reaction.
  163. #
  164. No unsaturation is present nor is the unknown a phenol.
  165. No change even after long heating.
  166. #
  167. No hydrolysis. The unknown is not an ester, acetal, nitrile, amide.
  168. No reaction took place.
  169. 3344454651
  170. The compound is not an alcohol nor an amine.
  171. #
  172. #
  173. #
  174. #
  175. #
  176. #
  177. #
  178. #
  179. #
  180. #
  181. #
  182. #
  183. #
  184. #
  185. #
  186. #
  187. #
  188. #
  189. colourless liquid
  190. 010509
  191. 2640
  192. 616395
  193. White crystals m.p. 155 degrees.
  194. Solid with m.p. 166-169 degrees.
  195. Colourless crystals m.p. 100-104 degrees.
  196. 3
  197. ú¥¿┬»╡o┤┴iÖ»¬ª
  198. 륿┬»╡o┤┴iÖ»¬ª
  199. ú╡║▒ì¬r»┐lÿ╣¿╢╢└b
  200. brominated aromatic hydrocarbon
  201. 1
  202. an isomer of bromotoluene
  203.