home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ NetNews Usenet Archive 1992 #27 / NN_1992_27.iso / spool / sci / med / 21128 < prev    next >
Encoding:
Text File  |  1992-11-17  |  48.9 KB  |  1,501 lines

  1. Newsgroups: sci.med
  2. Path: sparky!uunet!omen!caf
  3. From: caf@omen.UUCP (Chuck Forsberg)
  4. Subject: Adiposity 101 3/3
  5. Archive-Name: adiposity.101/part03
  6. Organization: Omen Technology Inc
  7. Date: Tue, 17 Nov 1992 13:41:38 GMT
  8. Message-ID: <1992Nov17.134138.9464@omen.UUCP>
  9. Submitted-By: caf@omen
  10. Lines: 1489
  11.  
  12. ---- Cut Here and feed the following to sh ----
  13. #!/bin/sh
  14. # this is fat.03 (part 3 of adiposity.101)
  15. # do not concatenate these parts, unpack them in order with /bin/sh
  16. # file adiposity.101 continued
  17. #
  18. if test ! -r _shar_seq_.tmp; then
  19.     echo 'Please unpack part 1 first!'
  20.     exit 1
  21. fi
  22. (read Scheck
  23.  if test "$Scheck" != 3; then
  24.     echo Please unpack part "$Scheck" next!
  25.     exit 1
  26.  else
  27.     exit 0
  28.  fi
  29. ) < _shar_seq_.tmp || exit 1
  30. if test ! -f _shar_wnt_.tmp; then
  31.     echo 'x - still skipping adiposity.101'
  32. else
  33. echo 'x - continuing file adiposity.101'
  34. sed 's/^X//' << 'SHAR_EOF' >> 'adiposity.101' &&
  35. X
  36. X
  37. X
  38. Committees reviewing the use of human subjects in these
  39. experiments should not assume that they are ethically
  40. uncomplicated.  The low probability that information of
  41. therapeutic value will result from such a study should weigh
  42. heavily in any deliberation on whether to authorize it."
  43. X
  44. "I can see little reason for intake restriction to receive
  45. continued support, either as a subject of research or as an
  46. accepted therapy for obesity.  Bloodletting as a therapy for
  47. pneumonia was abandoned about a century before penicillin
  48. was discovered.  It required a modicum of courage and good
  49. sense on the part of practitioners who turned away from the
  50. practice, but there is no reason to believe their patients
  51. suffered from this lack of therapy."
  52. X
  53. "A survey of studies published 1977-1986 and reporting on
  54. dietary or behavioral treatment of obesity reveals that the
  55. maximum percentage of body weight lost is, on average, 8.5
  56. percent - no different from the value, 8.9% in similar
  57. studies from 1966-1976, as reviewed by Wing and Jeffery."
  58. X
  59. "The goals and research methods of studies on dietary
  60. treatments for obesity are overdue for ethical as well as
  61. scientific reevaluation.  The same may be said for the
  62. numerous programs providing such treatment outside the
  63. context of research."
  64. X
  65. A final footnote on combining diets and exercise.  A Harvard
  66. Health letter compared results of 1982 and 1991 surveys of
  67. doctors' lifestyles.  Since 1982 the doctors reduced their
  68. consumption of red meat, fat, and cholesterol.  They
  69. increased their dietary fiber and exercised more.
  70. Unfortunately, the increased attention to diet and exercise
  71. did not produce leaner bodies; the proportion reporting
  72. weight problems increased from 29 to 39 per cent.
  73. X
  74. While diet evangelists continually assert that new wrinkles
  75. in 60+ year old treatments are improving weight loss
  76. outcomes, the long term success rate of even the best
  77. available weight loss programs using diet, exercise, and
  78. behavior modification remains less than five per cent. (NIH
  79. conference on voluntary weight loss, Mar 30-Apr 1 1992)
  80. X
  81. X
  82. 7.  FLAWED RESEARCH
  83. X
  84. The quality of diet research and media coverage on the
  85. problem of adiposity often leaves much to be desired.  The
  86. vast majority of this research is so sloppy it would never
  87. be accepted by the FDA as proof of an ethical drug's
  88. efficacy.
  89. X
  90. X
  91. X
  92. X                       Adiposity 101
  93. X
  94. X
  95. X
  96. X
  97. X
  98. X
  99. X
  100. X                           - 45 -
  101. X
  102. X
  103. X
  104. The reader should beware of two common flaws in popular
  105. obesity studies:
  106. X
  107. 7.1  Correlation .vs. Cause and Effect
  108. X
  109. A typical correlation study might show that joggers are
  110. thinner than couch potatoes.  This is a *correlation*.  Such
  111. data are generally accepted as proof that obesity is caused
  112. by lack of exercise, with the implication that fat couch
  113. potatoes will become thin if only they get off their lazy
  114. butts and exercise.
  115. X
  116. What is the error in drawing such a conclusion?  The error
  117. is the unstated assumption that the correlation proves a
  118. particular cause and effect.  In fact, other cause and
  119. effect relationships may be involved.  Conventional wisdom
  120. concludes: Lack of exercise causes obesity.  The other
  121. explanation for the observed correlation is: Obesity and
  122. associated impaired muscle development makes sports
  123. activities unpleasant and frustrating if not impossible.
  124. X
  125. "While the link between exercise and health in some large
  126. epidemologic studies seems powerful, intervention and
  127. outcome studies suggest a more qualified correlation. ...
  128. Yet "we still have no clinical trial to demonstrate that
  129. increasing activity in a group of sedentary people reduces
  130. the rate of disease vs sedentary controls," says William
  131. Haskell, PhD, also a member of the Stanford faculty." (JAMA
  132. June 12, 1991)
  133. X
  134. Correlation studies that draw conclusions or make
  135. recommendations without properly evaluating alternative
  136. models of causality are fundamentally flawed and must be
  137. treated with suspicion.
  138. X
  139. 7.2  Flawed Sample Selection/Distribution
  140. X
  141. Non-random selection or partitioning of the sample
  142. population flaws many studies that otherwise appear to be
  143. well designed.
  144. X
  145. One cannot allow subjects to select which experimental group
  146. they will join because the selection process may be stronger
  147. than the experiment.  News media might not understand the
  148. implications, but the study will be flawed.
  149. X
  150. For example, a study on the mortality effects of obesity was
  151. based on patients who had repeatedly lost and regained
  152. weight, compared to lean individuals.  Was the higher
  153. mortality caused by obesity, by the dieting, or did diet
  154. cycling cause both?
  155. X
  156. X
  157. X
  158. X                       Adiposity 101
  159. X
  160. X
  161. X
  162. X
  163. X
  164. X
  165. X
  166. X                           - 46 -
  167. X
  168. X
  169. X
  170. Diet studies typically exclude dropouts from their data.
  171. This is not acceptable in weight loss research because
  172. dropouts generally have lower weight loss and greater weight
  173. regain.  Excluding even a few such data points distorts the
  174. experiment because the variability between subjects is much
  175. greater than the average weight loss (SD >> M).
  176. X
  177. Studies comparing the relative success of alternative
  178. treatments rarely assign subjects to the alternatives at
  179. random.  The factors that determined sample selection and
  180. partitioning may be more important than the alleged
  181. independent variable.
  182. X
  183. X
  184. 8.  TRUTH IN RESEARCH PAPERS
  185. X
  186. The honesty and integrity in life sciences research has
  187. increasingly come under question.
  188. X
  189. We understand the pressure on a corporation or trade
  190. institute to manage information about the safety and
  191. efficacy of its products and services.  Such pressures are
  192. not limited to the corporate sector.  Weight loss
  193. researchers live by the "publish or perish" syndrome.
  194. Exaggeration of weak results is sometimes a necessary
  195. expedient to secure continuing research funding.  "When all
  196. you have is a hammer, everything starts to look like a nail"
  197. applies to research projects.
  198. X
  199. "It is seldom necessary to list individual results in a
  200. paper.  Data can usually be summarized by a measure of
  201. location and a measure of dispersion.  A common practice is
  202. to list the arithmetic mean, standard deviation (S.D.) and
  203. the number of observations (n) used to estimate these
  204. statistics.  If only a few observations are available the
  205. dispersion is better indicated by the range.  If the
  206. distribution is significantly skewed [not a "normal
  207. distribution"] both the median [50th percentile] and range
  208. [minimum and maximum] should be cited." (Journal of
  209. Endochrinology, 1992)
  210. X
  211. How can one spot "fudged" research?  One way is to look at
  212. the way data is presented.  If mean (average) values for the
  213. experimental groups are presented, check the standard
  214. deviation values.  The standard deviation must be small
  215. compared to the reported differences between groups.  If the
  216. standard deviation is comparable to the differences between
  217. groups, the data can not be used to analyize individuals.
  218. X
  219. Diet evangelists dismiss or downplay the importance of
  220. genetics and other inborn differences affecting the
  221. X
  222. X
  223. X
  224. X                       Adiposity 101
  225. X
  226. X
  227. X
  228. X
  229. X
  230. X
  231. X
  232. X                           - 47 -
  233. X
  234. X
  235. X
  236. development of obesity.  Large standard deviations highlight
  237. the biological differences between fat and thin people.  If
  238. the standard deviation is not disclosed, the researcher is
  239. hiding something from the reader.
  240. X
  241. #Diet studies typically exclude dropouts from their data.
  242. This is not valid in weight loss research because dropouts
  243. generally have lower weight loss and greater weight regain.
  244. Excluding even a few such data points generates a false
  245. positive finding because the variability between subjects is
  246. much greater than the average weight loss (SD >> M).  Goal
  247. directed programs and programs that insist that subjects
  248. will succeed if only they follow the regimen provoke highly
  249. skewed dropouts.
  250. X
  251. #Weight loss studies often present the average weight loss
  252. of a subset of the experimental cohort.  Most such samples
  253. are not representative of the overweight population, yet
  254. vital questions of relevance to the overweight population
  255. are rarely addressed.  What portion of the overweight
  256. population was not eligible for or excluded from the
  257. program, thus introducing selection bias?  (Williamson &
  258. Levy, Int J of Obesity, 1988)
  259. X
  260. #Long term studies pose further problems for studies without
  261. a non-dieting control group.  Williamson and Levy analyzed
  262. weights recorded for medical purposes at two clinic visits
  263. separated by intervals of 1 to 5 years.  These were 332
  264. adult patients who were initially at least 20 per cent
  265. overweight.  The 59 patients measured over a 5 year interval
  266. showed an "apparent weight loss" for 31 per cent of this
  267. group with a mean decrease of 7.3 kg.  This long term random
  268. weight loss is comparable to the positive results reported
  269. by some diet and behavior programs.
  270. X
  271. Unless a significant loss beyond baseline is demonstrated by
  272. weight loss studies and programs, no effect should be
  273. attributed to the program.  Control groups that account for
  274. random weight changes (mostly from unsupervised dieting) are
  275. essential in studying the long-term maintenance of weight
  276. loss.
  277. X
  278. Any study that takes weight loss as a goal should include
  279. the following information:
  280. X
  281. X   + Weight, height, and Body Mass Index (BMI) for subjects
  282. X     at entry, then weight and BMI at each follow-up time.
  283. X
  284. X   + Number and size of fat cells before slimming, after
  285. X     slimming, and after weight regain.
  286. X
  287. X
  288. X
  289. X
  290. X                       Adiposity 101
  291. X
  292. X
  293. X
  294. X
  295. X
  296. X
  297. X
  298. X                           - 48 -
  299. X
  300. X
  301. X
  302. X   + When expressed as means, these values should be
  303. X     accompanied by the standard deviation, not the standard
  304. X     error.
  305. X
  306. X   + Data for males and females should always be separated.
  307. X
  308. X   + If the study contains more than one experimental group
  309. X     and/or a control group, subjects must be randomly
  310. X     assigned to each group.
  311. X
  312. X   + If the study contains more than one experimental group
  313. X     and/or a control group, the data should be presented
  314. X     for each group.
  315. X
  316. X   + Studies with 50 or fewer subjects should present
  317. X     individual data.
  318. X
  319. X   + Data should include followup for a minimum of three
  320. X     years after treatment ends.
  321. X
  322. X   + If there are drop-outs, the remaining number of
  323. X     subjects should be recalculated and reported along with
  324. X     the mean weight at follow-up.  Almost all drop-outs
  325. X     regain their weight loss or more, and must be
  326. X     calculated this way.
  327. X
  328. X   + Weight loss studies should report the number and size
  329. X     of adipose cells before slimming, after slimming, and
  330. X     after weight regain.
  331. (Based on recommendations by by William Bennett,  Harvard
  332. Medical School Health Letter)
  333. X
  334. X
  335. 9.  MEDIA DISTORTION
  336. X
  337. Heavy advertising, a "thin is in" ethic, media preoccupation
  338. with unusually obese individuals, and built-in repeat
  339. business have bloated the diet industry into a 33 billion
  340. dollar a year enterprise.
  341. X
  342. As Professor Garner's 1990 testimony before the House of
  343. Representatives indicated, false advertising is rampant in
  344. the diet industry.  While an individual deceptive diet ad
  345. may not be too misleading to the public at large, the
  346. collective effect of such deception (Nazi Big Lie effect)
  347. creates great damage.
  348. X
  349. Weight Watchers, Nutri/Systems and other diet promoters
  350. refuse to divulge their long term weight loss data.
  351. X
  352. Misleading advertising is, unfortunately, normal for the
  353. X
  354. X
  355. X
  356. X                       Adiposity 101
  357. X
  358. X
  359. X
  360. X
  361. X
  362. X
  363. X
  364. X                           - 49 -
  365. X
  366. X
  367. X
  368. diet industry.  The majority of diet food products tested
  369. for the New York state Consumer Protection Board contained
  370. more calories than listed on their package labels.  80
  371. percent of the diet food products tested exceeded claimed
  372. calories, some by as much as 73 calories per serving.
  373. X
  374. X
  375. 10.  NEW TECHNOLOGY
  376. X
  377. 10.1  STIMULATION OF THERMOGENISIS
  378. X
  379. Thermogenisis refers to the generation of body heat in
  380. muscle and brown adipose tissue (BAT).4 Lean subjects
  381. increase thermogenisis in response to meals, exercise, and
  382. cold weather.  Obese subjects show less of each of these
  383. responses than lean subjects.  Obese subjects are less
  384. tolerant to long term cold exposure because of their
  385. inferior thermogenisis capability.
  386. X
  387. These facts have prompted many investigations into the
  388. possibility of reducing obesity by increasing thermogenisis
  389. in the obese.
  390. X
  391. In their book "Life Extension Weight Loss", Pearson and Shaw
  392. suggest thermogenisis enhancing drugs and cold exposure as
  393. ways to burn up fat.
  394. X
  395. Caffeine, ephedrine, nicotine and other materials have been
  396. shown to increase metabolism in humans.  Aspirin increases
  397. the thermogenic effectiveness of ephedrine in obese but not
  398. lean women.  Some are associated with weight loss during the
  399. treatment period.  Common side effects of such treatment
  400. include high blood pressure and heart palpitations.
  401. X
  402. #Ephedrine quadrupled the weight loss of obese women whose
  403. metabolisms had been depressed by previous dieting.
  404. (International Journal of Obesity, 1987: 163-8)
  405. X
  406. A double-blind Danish study reported that ephedrine 20mg +
  407. caffeine 200mg administered three times daily dramatically
  408. increased fat loss and fat oxidation (see "fast fibres") and
  409. reduced loss of fat-free mass.  Three of the 8 patients on
  410. E+C complained of insomnia, palpitations, and tremor,
  411. respectively.  (Metabolism, 41;7 July 1992)
  412. X
  413. X
  414. __________
  415. X
  416. X 4. There is some controversy about the location of
  417. X    thermogenisis in adults (BAT or muscle tissue).
  418. X
  419. X
  420. X
  421. X
  422. X                       Adiposity 101
  423. X
  424. X
  425. X
  426. X
  427. X
  428. X
  429. X
  430. X                           - 50 -
  431. X
  432. X
  433. X
  434. Smokers gain weight when they quit smoking; their final
  435. weight averages the same as that of non smokers.  This
  436. suggests nicotine reversibly depresses weight, 6 to 7 per
  437. cent according to University of Wisconsin researcher Richard
  438. Keesey.  Nicotine reduces weight by increasing metabolism,
  439. not by reducing appetite or food intake.  A growing number
  440. of young women have discovered this, and cigarette smoking
  441. is gaining popularity as a weight control measure.
  442. X
  443. Pearson and Shaw recommend nicotinic acid to increase
  444. thermogenisis and as a recreational drug.
  445. X
  446. A study of obese women on a swimming program suggests their
  447. heat loss to water had the opposite effect, increasing their
  448. fat stores.  It's been reported that women gain 10 pounds in
  449. less than a week's time when they move to Alaska; they lose
  450. this weight when they move back to a warmer climate.  #This
  451. weight gain may be the result of BAT lipogenesis.
  452. X
  453. It has been suggested that early exposure to cold might
  454. promote adult leaness.  (p. 75, Obesity and Leanness - Basic
  455. Aspects) Improvements in household heating in this century
  456. may account for an increase in obesity.
  457. X
  458. 10.2  GROWTH HORMONE TREATMENT
  459. X
  460. The pituitary gland releases Human Growth Hormone (HGH) in
  461. bursts, mostly during the early hours of sleep.  Human
  462. Growth Hormone promotes muscle growth and fat loss.  The
  463. obese produce much less HGH than normal.
  464. X
  465. Obesity is associated with reduced 24 hour integrated
  466. concentrations of growth hormone (IC-GH) and elevated
  467. concentrations of insulin (IC-I) compared to lean
  468. individuals.  The difference in growth hormone levels is
  469. greatest in childhood.  The difference in growth hormone
  470. between lean and obese children that IC-GH of obese children
  471. are typical of poorly growing  children with classical
  472. growth hormone (GH) deficiency.  In contrast to children
  473. with classical GH deficiency, obese children are generally
  474. normal or above average for height, growth rate, osseous
  475. maturation and IGF-1 levels.
  476. X
  477. A study reported in the Dec 3 1990 Wall Street Journal
  478. reported that short children treated with growth hormone
  479. lost a "drastic 76 per cent of body fat" while gaining as
  480. much as 25% lean body mass (compared to untreated controls).
  481. X
  482. Obese individuals normally release very little or no
  483. detectable HGH.  Even under the most strenuous exercise,
  484. obese individuals release only a small fraction of the HGH
  485. X
  486. X
  487. X
  488. X                       Adiposity 101
  489. X
  490. X
  491. X
  492. X
  493. X
  494. X
  495. X
  496. X                           - 51 -
  497. X
  498. X
  499. X
  500. lean sedentary individuals release in normal sleep.
  501. X
  502. A study of lipid metabolism in lean and pre-obese swine
  503. (pigs of normal weight which will become fat) indicated low
  504. levels of growth hormone at least until sexual maturity, and
  505. an enhanced deposition of blood lipids as fat compared to
  506. lean subjects. (International Journal of Obesity 1990, 14,
  507. 21-29) This enhanced deposition is significant in two ways.
  508. First there is the direct accumulation of fat.  Secondly
  509. this deposition of fat "short circuits" metabolism of blood
  510. lipids into cholesterol and steroid hormones.  This theory
  511. helps explain why destruction of fat tissue allows animals
  512. to grow up with more muscle mass than identical but
  513. untreated controls.
  514. X
  515. In the future, high risk babies might be given lipid
  516. tolerance tests, and pre-obese individuals treated with HGH
  517. and DHEA to keep them from becoming fat.
  518. X
  519. In a recent study, administration of synthetic growth
  520. hormone to elderly male patients to normalize their low HGH
  521. levels resulted in significant muscle gain and fat loss.
  522. X
  523. A Dutch study 8 GH deficient patients reported that 6 months
  524. GH therapy increased lean body mass and decreased fat mass.
  525. The sense of well-being improved in most patients.
  526. Cholesterol levels decreased.  (Clinical Endocrinology 1992
  527. 37, p. 79)
  528. X
  529. A study at St. Thomas' Hopsital in London found that
  530. patients with hypopituitarism have altered body composition
  531. and quality of life.  In comparison with a matched control
  532. group such patients had considerably reduced lean body mass
  533. and increased fat mass and waist to hip ratio.  A number
  534. were significantly depressed, sufficient to justify therapy.
  535. "We conclude that there is a morbid syndrome associated with
  536. growth hormone deficiency in adult life which responds
  537. dramatically to hormone replacement.  To be effective this
  538. therapy has to be continued indefinitely."
  539. X
  540. Exogenous GH increases lean tissue and reduces body fat in
  541. obese women in the absence of significant energy
  542. restriction.  (Hormone Research 1991, 19-24)
  543. X
  544. Obese men manifest fewer GH secretory bursts per 24 h and
  545. accelerated HGH disposal rates.  (Journal of Clinical
  546. Endocrinology and Metabolism 72:1 p. 51)
  547. X
  548. X
  549. HGH may be useful in reducing diet-induced loss of lean
  550. tissue.
  551. X
  552. X
  553. X
  554. X                       Adiposity 101
  555. X
  556. X
  557. X
  558. X
  559. X
  560. X
  561. X
  562. X                           - 52 -
  563. X
  564. X
  565. X
  566. 10.2.1  Growth Hormone Stimulation  HGH is expensive.  An
  567. alternative to HGH injection is to stimulate the body to
  568. excrete HGH.
  569. X
  570. Pearson and Shaw recommend stimulation of human growth
  571. hormone (HGH) excretion with arginine amino acid supplements
  572. as a weight loss method.  Unfortunately, the references
  573. given in their book indicate their recommended amino acid
  574. megadosage is still orders of magnitude too small to cause
  575. the obese to release detectable amounts of HGH.
  576. X
  577. The obese have a high threshold which must be surpassed by
  578. strenuous exercise (to the point of exhaustion) or
  579. "incredible" doses of amino acids (orders of magnitude more
  580. than even Pearson&Shaw recommend) before any stimulation of
  581. HGH release is noted.  HGH levels achieved under these
  582. exceptional conditions are still only a fraction of what
  583. lean subjects spontaneously produce in their sleep.
  584. X
  585. Long term propranolol therapy increases body weight in heart
  586. attack patients (2P-14); this may modify some of Pearson and
  587. Shaw's recommendations.
  588. X
  589. "Chronic ingestion of L-dopa (an HGH releaser) leads to
  590. sustained but reversible weight loss in both lean and obese
  591. Zucker rats."
  592. X
  593. 10.3  DHEA TREATMENT
  594. X
  595. Dehydroepiandrostone (DHEA) reduces weight gain in the
  596. hypercorticosteronemic Zucker fatty rat, an animal of
  597. genetic obesity.  Its chronic anti-obesity effect is thought
  598. to reflect a chronic antiglucocorticoid activity.  (Int J of
  599. Obesity, 1992, 579-)
  600. X
  601. University of Wisconsin researchers treated normal and 19
  602. spontaneously obese dogs with DHEA.  The normal weight dogs
  603. did not reduce weight or energy intake.  Two-thirds of the
  604. obese dogs lost 20 percent of their excess body weight and
  605. dropped cholesterol levels by nearly 25 percent without
  606. reduction in food intake.  (Int J of Obesity 1990, 14,95-
  607. 104)
  608. X
  609. The 1990 Journal of Nutrition reported that DHEA treatment
  610. reversed dietary induced obesity (from a mixture of corn oil
  611. and condensed milk) as well as genetically induced obesity
  612. (fa/fa rat).
  613. X
  614. In premenopausal obese women, DHEA levels are inversely
  615. proportional to BMI.  Adipose cells remove DHEA from the
  616. bloodstream; enhanced removal of DHEA in severely obese may
  617. X
  618. X
  619. X
  620. X                       Adiposity 101
  621. X
  622. X
  623. X
  624. X
  625. X
  626. X
  627. X
  628. X                           - 53 -
  629. X
  630. X
  631. X
  632. account for their impaired sensitivity to caloric
  633. restriction.  (Metabolism, Feb 91, p 187)
  634. X
  635. Pearson & Shaw claim the "DHEA" sold by health food stores
  636. is bogus.  The author of "The Vitamin Bible" reports
  637. successful personal weight loss with DHEA but gives no
  638. sources or details.
  639. X
  640. 10.4  RU-486 TREATMENT
  641. X
  642. RU-486 causes obese mice to lose weight by getting fat cells
  643. to generate heat rather than store fat.  RU-486 also blocks
  644. the effects of glucocorticoids.  Reportedly RU-486 can help
  645. cure Cushing's syndrome, a gland disorder characterized by
  646. obesity and hypertension.  "Potentially the most potent
  647. anti-aging drug available." (Longevity, Jan 1991) The 1990
  648. American Journal of Physiology reported that RU-486
  649. effectively reversed the obesity of fa/fa rats.
  650. X
  651. A paper in the 1992 International Journal of Obesity reports
  652. that Norepinephrine (the neural transmitter, not the asthma
  653. drug) inhibits rat pre-adipocyte proliferation.
  654. X
  655. X
  656. X
  657. X
  658. X
  659. X
  660. X
  661. X
  662. X
  663. X
  664. X
  665. X
  666. X
  667. X
  668. X
  669. X
  670. X
  671. X
  672. X
  673. X
  674. X
  675. X
  676. X
  677. X
  678. X
  679. X
  680. X
  681. X
  682. X
  683. X
  684. X
  685. X
  686. X                       Adiposity 101
  687. X
  688. X
  689. X
  690. X
  691. X
  692. X
  693. X
  694. X                           - 54 -
  695. X
  696. X
  697. X
  698. 10.5  CoPP TREATMENT
  699. X
  700. The 1990 Pharmacology reported that injections of cobalt-
  701. protoporphyrin completely reversed the obesity of Zucker
  702. fa/fa fatty rats to normal.  Significantly, untreated rats
  703. that were fed the same amount of food as the CoPP treated
  704. rats for the first 42 days reverted to the same weight as
  705. untreated fatty rats by day 60.  This indicates CoPP caused
  706. a long term reduction in the rats' set point.
  707. X
  708. #X#8O8##TILH#8OIi=L=;+;;=i;iX=88i88X#;XT;;8X;X)==;+;;=+++++++++++++++++++++++++
  709. #####+Li8i#)i);=+O+==;;;;+;+;+==I=L+=+I##;=8iO###8X;HiX888888;;+;;;;;;888888IL+
  710. ###O####)#8I#)####i#+;;;;i=8#8####O######II))######8)i;;=+;=+;+;+;;+;;=;;++I+++
  711. ###L###############TT:#X##X=##X#=#IO#OH##i#+=#8##+                     ;=88I88+
  712. #########=####H#8I=    ###T==######O8X###=OTH#X)                            88+
  713. ####L#=####88##I+i      ;###O#L8##L#T##8O#O8II;+                            ;:+
  714. ##8#XH##########=        =Xi#XO#=##O#=###)==#+:                             +:+
  715. ##I##8+#I######=         ;=L#;I+T#i8O#;###H;I                                 +
  716. #########L=###X          ;##I##=#8#I8OT#+##                                  ;+
  717. #######X#8#X##L          :I8IL#+O+=#8X;#iX##X                               ::+
  718. #==T#8####L##++          ;L8I#I#IH###Xi;L8X8I                                ;+
  719. #####L#=;##H            :#II8I8I*x#+##XO#;8#                                 ;+
  720. ######88i#=             ;=II8I8I8I+;+  ;: =;                                #IL
  721. #8#+#####8             :XXI8I8I8;i#;X8;8O:  +;                            ;X#;8
  722. ####=O##8              :#XI8I8I88#H;8#  8=8Oi                             #8XT=
  723. ###=+88X:              #XI8I8Ii  8=+HX=#X#OH+;#  ;:            ;+  ;+  ;=;##8;8
  724. ##8HO#=                #XI8I8II8+XL)  88X+X=;+8;O;I+H;8    :    ;:  ;II;XX##X;8
  725. #I;==                ,#X8HX8X**X*X*X  8  XI;==#;8;iO:    L  ;=XO=888X;L;Oi88888
  726. #####                =L###XXIiX+T  X  ;XI88;=;=;I:  ;+  ;+H=ITiO8;+;IL;X8;i8;8;
  727. #######            ;X#I=#H=X;LI8;=;88i    XX;88  :::;+;L;=X=T)T;+;=8;8888=+L=88
  728. ##########    #X=#X=ILL#I#8;8L;=L+  +  L+OI  THO  ;O  +;8=;);=i  X8L8;X8H=  IL8
  729. #############X=#X=#IL#8###########THHX  H;I+;O  8,8)=;iH+=L;T888+=Hi;8);8X;=X
  730. ##=8=i#=88+i;=L;I;IX)+=;8=)8iL8+;+;;O;#i;#XO;8X8;;;=O==I==H=LT=8=+;X+;H+===++;=
  731. X
  732. Typical CoPP treated (left) and untreated (right) Zucker
  733. fatty rats.  Look at this from a distance to get the best
  734. effect.  (B/W Xerographic photocopy of original color plate
  735. was scanned, converted to GIF format by XView, converted to
  736. ASCII with ASCGIF.)
  737. X
  738. 10.6  CIRCADIAN LIPOSTAT MANIPULATION
  739. X
  740. Obesity and type II diabetes may be the result of defective
  741. circadian [daily cycle] neuroendocrine rhythms.
  742. X
  743. #Albert Meier, professor of zoology at Louisiana State
  744. University, initiated a study of bromocriptine after 25
  745. years of research on animals' body rhythm biology during
  746. migration and hibernation.  What he attempted to translate
  747. to humans was the finding that many animals reduce or
  748. increase their body fat without altering food intake or
  749. X
  750. X
  751. X
  752. X                       Adiposity 101
  753. X
  754. X
  755. X
  756. X
  757. X
  758. X
  759. X
  760. X                           - 55 -
  761. X
  762. X
  763. X
  764. activity levels.  (Insight, Mar 26 1990)
  765. X
  766. Meier, Cincotta and Lovell have dramatically reduced body
  767. fat with oral bromocriptine taken orally at times calculated
  768. to reset circadian hormone rhythms to phase relationships
  769. that cause loss of body fat.  Bromocriptine is a dopamine
  770. agonist used to suppress lactation and in treatment of
  771. Parkinson's disease.
  772. X
  773. "The phase of the prolactin rhythm differs in lean and fat
  774. sparrows, fish, rats, and humans.  Daily injections of
  775. prolactin in animals at times when the daily peaks occur in
  776. the plasma of lean and fat animals produce the appropriate
  777. decrease or increase in fat stores within two weeks."
  778. X
  779. In early clinical trials, without food restriction, body fat
  780. was reduced equivalent to a 420 calorie VLCD, but without
  781. the loss of lean body mass caused by weight loss diets.
  782. Studies with Syrian hamsters investigating whole body
  783. protein turnover indicate this treatment enhances protein
  784. synthesis, redirecting anabolic activities from lipid to
  785. protein.  Apparently the timed bromocriptine treatment
  786. alters the genetically controlled partitioning of nutrients
  787. described in "The response to long-term overfeeding in
  788. identical twins" discussed above.
  789. X
  790. In the second study reported in Experientia 48 (March 1992
  791. p. 248-), 15 diabetic subjects were given timed
  792. bromocriptine treatment.  As with the non-diabetic subjects,
  793. all 15 diabetic subjects lost fat.5 Blood glucose dropped
  794. significantly.  Oral hypoglycemic medication was was
  795. discontinued in 3 participants, and glucose levels remained
  796. near normal for at least two months after treatment.  Doses
  797. of hypoglycemic drugs and insulin were reduced in three
  798. other subjects during treatment.
  799. X
  800. X
  801. __________
  802. X
  803. X 5. That *all* subjects lost fat is significant.  In energy
  804. X    deprivation diet studies, some subjects invariably fail
  805. X    to lose weight.  In long term diet followup, the
  806. X    standard deviation is two or three times as great as the
  807. X    average weight loss because a large minority gain
  808. X    weight, sometimes a great amount.  Without individual
  809. X    data or the standard deviation, one simply cannot judge
  810. X    the true effectiveness of the experimental intervention.
  811. X    Many diet studies suppress this information as it would
  812. X    cause the reader to discount the validity of the claimed
  813. X    results.
  814. X
  815. X
  816. X
  817. X
  818. X                       Adiposity 101
  819. X
  820. X
  821. X
  822. X
  823. X
  824. X
  825. X
  826. X                           - 56 -
  827. X
  828. X
  829. X
  830. Blood pressure was also reduced, allowing blood pressure
  831. medication to be discontinued in several.
  832. X
  833. In a telephone conversation (June 1992) Dr. Meier reported
  834. that a third series of clinical trials was underway as part
  835. of the FDA process to approve the treatment as safe and
  836. effective.  He strongly emphasized how critical TIMING is to
  837. fat loss; correct dosage given in the wrong rhythm actually
  838. increases body fat.  (According to the Insight article, the
  839. procedure has been patented.)
  840. X
  841. "Our studies also indicate that a cause-effect relationship
  842. between overfeeding and obesity is oversimplistic and that
  843. food intake and lipid synthesis may be regulated in a
  844. concerted fashion by circadian neuroendocrine activities."
  845. X
  846. 10.7  TESTOSTERONE TREATMENT
  847. X
  848. Men with abdominal obesity have low testosterone values.  An
  849. 8 month study at the Sahigren's Hospital in Goteborg, Sweden
  850. tested 23 men aged 40-65 years in a double blind experiment
  851. in restoring testosterone levels to normal.  The
  852. testosterone treated group improved in waist size, blood
  853. pressure, plasma lipids, fasting glucose, and insulin
  854. sensitivity.  Normalization of testosterone levels reduced
  855. many of the health warning signs associated with obesity.
  856. X
  857. 10.8  BETA3-ADRENOCEPTOR AGONISTS
  858. X
  859. Animal studies on several Beta3-agonists show they fulfill
  860. many of the properties of the ideal anti-obesity drug.
  861. These compounds produce selective loss of body fat mass with
  862. a preservation of lean tissue.  In addition, the changes in
  863. body composition are accompanied by favourable metabolic
  864. changes including improvement in glucose tolerance,
  865. reduction of hyperinsulinemia and hyperlipidaemia.  (S18-3)
  866. X
  867. 10.9  SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS
  868. X
  869. "The genesis of this project was an invitation to discuss
  870. anorexiant medications with the house officers in the
  871. Medical CLinic as Strong Memorial Hospital.  The colleague
  872. who invited me was dismayed that the treatment options used
  873. in the medical clinic were not helping people lose weight."
  874. Michael Weintraub, MD "both the medical profession and
  875. society look with disfavor on obese people and obesity in
  876. general. ... Obese people are treated negatively in cartoons
  877. and in literature.  Many believe that obese people need only
  878. to "close their mouths" and be more motivated to lose
  879. weight.  The use of medications to correct a characterologic
  880. defect is, in the opinion of physicians and the public,
  881. X
  882. X
  883. X
  884. X                       Adiposity 101
  885. X
  886. X
  887. X
  888. X
  889. X
  890. X
  891. X
  892. X                           - 57 -
  893. X
  894. X
  895. X
  896. deemed inappropriate.
  897. X
  898. Unfortunately, a lack of understanding of both the natural
  899. history of obesity and its diversity adds to the perjorative
  900. view of obese people and of anorexiants.  Some health
  901. professionals are not aware of data concerning mechanisms
  902. present in the human organism that act to contravene
  903. pertubations in body weight and that may account for the
  904. apparent failure of interventions, including medications."
  905. X
  906. To provide longer-term data, Weintraub et al developed a 4
  907. year multimodal program using state-of-the-art behavior
  908. modification, caloric restriction, and exercise as the
  909. "placebo" for the entire duration of the four year study.
  910. Subjects attended nearly 100 visitations with health
  911. professionals during the study.  When reading reports on The
  912. National Heart, Lung, and Blood Institute funded Multimodal
  913. Intervention Study, please keep in mind that this "state-
  914. of-the-art" treatment was the "placebo".  (State of the
  915. diet/exercise/shrink art, that is!) "From the end of the
  916. second double-blind phase at week 190 through week 210, we
  917. monitored study participants to see what happened without
  918. medication but with continuing behavior modification,
  919. caloric restriction, and exercise therapy. ... One measure
  920. of the excellence of the ancillary [placebo] therapy in this
  921. study was that it enabled participants treated with placebo
  922. to lose just 0.01 kg/week less than participants receiving
  923. active therapy in the 18 studies that lasted at least 8
  924. weeks reviewed by Scoville for the FDA."
  925. X
  926. 121 subjects, 18 to 60 years old, mean BMI of 33.4 +- 2.2,
  927. three fourths female, entered the medication phase of the
  928. study after 6 weeks of behavior mod, diet and exercise.  69
  929. per cent had been on six or more diets previously.
  930. X
  931. Subjects on medication lost about three times the weight as
  932. those only receiving behavior modification, diet and
  933. exercise.  There was no indication of tolerance or abuse
  934. potential of the medication.  There was no indication that
  935. use of anorexiant inhibits the learning of behavior
  936. modification.
  937. X
  938. As reported by the New York Times New Service, Dr. Albert
  939. Stunkard, an obesity researcher at the University of
  940. Pennsylvania, said he knew of no other study that had
  941. elicited such a dramatic and sustained weight loss. It
  942. ``points to the way things are going to go,'' he said.
  943. X
  944. The investigators found their patients could not maintain
  945. their weight loss without the drugs.
  946. X
  947. X
  948. X
  949. X
  950. X                       Adiposity 101
  951. X
  952. X
  953. X
  954. X
  955. X
  956. X
  957. X
  958. X                           - 58 -
  959. X
  960. X
  961. X
  962. The final 30 weeks of the program assessed what happened
  963. when all the patients were weaned from the drugs, relying on
  964. continued diet, exercise and behavior control. They
  965. gradually regained almost all the weight they had lost,
  966. despite the continuing program of diet, exercise and
  967. behavior modification.
  968. X
  969. #Some who believe that the essential defect in obesity is
  970. will power have asserted that the weight regain was from
  971. subjects' going "off the diet" when medication was
  972. withdrawn, instead of the diets' poor long term performance.
  973. A number of facts argue against this assertion:
  974. X
  975. X   + Fenfluramine's appetite reducing effect wears off
  976. X     within a week.  Any increased eating from cessation of
  977. X     the anroectic effect would have occurred much earlier.
  978. X
  979. X   + Patients were on moderate diets, up to 1800
  980. X     caliores/day for men, 1200 for women.  Most of the
  981. X     patients were veterans of a half dozen or more diet
  982. X     attempts.  With this amount of metabolic slowdown, the
  983. X     traditional (diet/exercise/behavior mod) part of the
  984. X     program may not have been able to induce much long-term
  985. X     weight loss without benefit of the drugs' lowering of
  986. X     set point.
  987. X
  988. X   + Lipid profiles, primarily affected by the diet and
  989. X     exercise, confirmed the weight regain was not caused by
  990. X     cheating on the diet.
  991. X
  992. When the study was over, and subjects were nearly as fat as
  993. they were initially, many tried to get the drug combination
  994. from their private doctors and ran into skepticism over the
  995. treatment.
  996. X
  997. Some experts on weight loss hailed the studies, saying they
  998. could mark a pronounced shift in the way obesity is studied
  999. and treated.
  1000. X
  1001. These experts said the results showed obesity could be
  1002. treated the way chronic diseases like high blood pressure or
  1003. arthritis are.  In those diseases, drugs must be taken
  1004. indefinitely to keep symptoms in check.
  1005. X
  1006. ``This is a landmark study,'' said Dr. George Blackburn, an
  1007. obesity researcher at New England Deaconess Hospital in
  1008. Boston.
  1009. X
  1010. Study VI of the report discusses individual outcomes.  One
  1011. subject did not reach goal weight (120% of ideal) but he was
  1012. able to maintain his weight loss even after medication
  1013. X
  1014. X
  1015. X
  1016. X                       Adiposity 101
  1017. X
  1018. X
  1019. X
  1020. X
  1021. X
  1022. X
  1023. X
  1024. X                           - 59 -
  1025. X
  1026. X
  1027. X
  1028. ceased.  Some others did reach goal weight but gained it all
  1029. back, or more.  Most lost at least some weight but regained
  1030. after medication ceased, despite continuing behavior
  1031. modification, diet and exercise.  Some lost little or no
  1032. weight, or gained weight.  Many of the failures were due to
  1033. the experimental protocol which did not allow for individual
  1034. adjustments that would have been made in a health care
  1035. setting.  Diet evangelists who do not appreciate the deep
  1036. biological diversity of fat people should study this paper
  1037. (and the papers on identical twins) carefully.
  1038. X
  1039. X
  1040. Serotonin-reuptake inhibiting agents include flouxetine
  1041. (Prozac), fenfluramine, and d-fenfluramine (dexfenfluramine,
  1042. dF).
  1043. X
  1044. In France and England, fenfluramine has been used in the
  1045. treatment of human obesity for 25 years.  Dexfenfluramine is
  1046. the dextro stereoisomer of fenfluramine, and is a more
  1047. potent antiobesity agent with fewer side effects.  "The
  1048. overall incidence of side effects in our studies was lower
  1049. than found in most studies with dl-fenfluramine.  Tiredness
  1050. and drowsiness were the most commonly reported unwanted side
  1051. effects of treatment, but occurred as frequently with
  1052. placebo treatment as with dexfenfluramine." (Clinical
  1053. Neuropharmacology Vol 11 Suppl 1 S179)
  1054. X
  1055. X
  1056. The conventional labelling of d-fenfluramine as an appetite
  1057. suppressant is hopelessly oversimplified at best, if not
  1058. downright inaccurate.  "According to most authors, tolerance
  1059. to the anorectic effects of d-fenfluramine in rats rapidly
  1060. sets in; food intake is depressed or only 2 to 6 days ...
  1061. However, as long as the drug is administrated, the weight
  1062. deficit persists." (Clinical Neuropharmacology Vol 11 Suppl
  1063. 1 S105)
  1064. X
  1065. #"Following approximately a week of daily ingestion of
  1066. fenfluramine, the body weight of female rats is reduced and
  1067. remains chronically suppressed for as long as treatment is
  1068. continued.  This chronic suppression of body weight by
  1069. fenfluramine cannot be explained by the anorectic effects of
  1070. fenfluramine, since food intake returns to normal after
  1071. about a week.  Part of this chronic suppression of body
  1072. weight lies in the ability of fenfluramine to enhance the
  1073. thermic effect of food.  Fenfluramine ingested by a fasted
  1074. rat causes no change in metabolic rate.  However, following
  1075. the ingestion of the meal consisting of mixed nutrients or
  1076. only carbohydrates, the thermic effect of the food is
  1077. significantly greater than that of the meal without
  1078. fenfluramine.  A similar observation was observed in humans.
  1079. X
  1080. X
  1081. X
  1082. X                       Adiposity 101
  1083. X
  1084. X
  1085. X
  1086. X
  1087. X
  1088. X
  1089. X
  1090. X                           - 60 -
  1091. X
  1092. X
  1093. X
  1094. These observations when combined with the negligible effects
  1095. of dieting as a means of controlling body weight, argue for
  1096. the chronic use of fenfluramine as a therapeutic technique
  1097. to produce sustained weight loss in humans." (Clinical
  1098. Neuropharmacology Vol 11 Suppl 1 S90-2)
  1099. X
  1100. #Is fenfluramine's anorectic effect essential to its
  1101. antiobesity properties?  When body weight was reduced in
  1102. rats prior to treatment with fenfluramine, administration of
  1103. the drug was followed by a rapid increase in food intake
  1104. with maintenance of the reduced weight.  The reduced body
  1105. weight in fenfluramine-treated rats is defended; when
  1106. animals are force fed to a higher weight and then allows to
  1107. eat ad libitum their food intake drops and body weight
  1108. drops.  (Recent Advances in Obesity Research: V 290)
  1109. X
  1110. #Fenfluramine normalizes obese subjects' deficient growth
  1111. hormone (GH) response to arginine.  (Hormone Research 1987:
  1112. 27; 190-194)
  1113. X
  1114. Fluoxetine, another serotonin-reuptake inhibiting agent, has
  1115. been shown to improve insulin sensitivity and other
  1116. metabolic actions.
  1117. X
  1118. #Dexfenfluramine is a related drug that increases metabolic
  1119. rate (MR), diet induced thermogenisis (DIT), decreases blood
  1120. pressure, and enhances glucose clearance.  Dexfenfluramine
  1121. reduces or prevents weight regain after slimming.  The drug
  1122. appears well suited for use in hypertensive or diabetic
  1123. obese patients.  (Clinical Neuropharmacology Vol 11 Suppl 1)
  1124. (Progress in Obesity Research 1990) In rat, d-fenfluramine
  1125. improves insulin action of reducing the liver's glucose
  1126. output.  (DIABETES Apr 1989)
  1127. X
  1128. The Weintraub study maintains a level of experimental
  1129. design, reportage, disclosure and honesty that distinguishes
  1130. it from most studies of traditional weight loss techniques.
  1131. #It is the longest weight control study of any type.  It
  1132. underscores the abject failure of traditional weight loss
  1133. technology to improve the quality of life for most fat
  1134. people.
  1135. X
  1136. Free reprints of this 65 page supplement are available.
  1137. X
  1138. Numerous papers on the antiobesity properties of serotonin-
  1139. reuptake inhibiting agents appeared in Vol 11 Supplement 1
  1140. of Clinical Neuropharmacology (1988).
  1141. X
  1142. X
  1143. X
  1144. X
  1145. X
  1146. X
  1147. X
  1148. X                       Adiposity 101
  1149. X
  1150. X
  1151. X
  1152. X
  1153. X
  1154. X
  1155. X
  1156. X                           - 61 -
  1157. X
  1158. X
  1159. X
  1160. 10.10  FAT CELL REMOVAL
  1161. X
  1162. 10.11  Surgery
  1163. X
  1164. Surgery is the only currently available fat reduction
  1165. treatment that has demonstrated long term success in a
  1166. majority of patients.
  1167. X
  1168. Unfortunately, the amount of fat removed by currently
  1169. accepted surgical procedures is too small to be useful for
  1170. mainstream weight reduction purposes.
  1171. X
  1172. A newspaper recently reported an increase in breast size for
  1173. women who had "love handles" removed.  It is possible the
  1174. breast size was recovering from the effects of stringent
  1175. dieting undertaken in unsuccessful attempts to spot reduce
  1176. the "love handles".
  1177. X
  1178. A South African study of freely-eating, non-obese
  1179. liposuction patients showed no increase in fat cell size,
  1180. metabolic efficiency, or regional adipose distribution 1 to
  1181. 2 months after surgery.
  1182. X
  1183. Surgical removal of fat in Cushing's Syndrome patients (4F-
  1184. 21) resulted in an increase in lean tissue mass, and no fat
  1185. regain.
  1186. X
  1187. Diabetic patients receiving abdominal liposuction have
  1188. reduced insulin requirements (dose reduced from 20 to 10
  1189. units).  (Unpublished data)
  1190. X
  1191. Some efforts are underway to develop surgical procedures to
  1192. significantly normalize fat cell numbers.
  1193. X
  1194. 10.12  Immunological Manipulation
  1195. X
  1196. The Hannah Research Institute in Scotland have developed a
  1197. treatment to reduce adiposity by targeting cytotoxic
  1198. antibodies to fat cells.  In early experiments, rat fat cell
  1199. plasma was injected into sheep. The resultant antibodies
  1200. were filtered and introduced into the rats.  The treated
  1201. rats lost fat.
  1202. X
  1203. The treated rats also had more lean tissue than untreated
  1204. controls.  This suggests fat cells deprive lean tissue of
  1205. nutrients necessary for growth.
  1206. X
  1207. After treatment ended, the rats gained fat in other areas,
  1208. restoring a normal amount of fat.  This suggests some higher
  1209. level mechanism prevents adipose mass from falling below
  1210. norms.  Normal weight rats were used in these experiments;
  1211. X
  1212. X
  1213. X
  1214. X                       Adiposity 101
  1215. X
  1216. X
  1217. X
  1218. X
  1219. X
  1220. X
  1221. X
  1222. X                           - 62 -
  1223. X
  1224. X
  1225. X
  1226. results may be better for obese humans.
  1227. X
  1228. In a telephone conversation in 1991 I was told Hannah's
  1229. research is proceeding very well toward its goal of
  1230. producing leaner animal meat.  Human application in the near
  1231. future is unlikely due to risk of malpractice lawsuits.
  1232. X
  1233. Other researchers, using monoclonal antibodies, report
  1234. success in longer term suppression of fat cell numbers.
  1235. (Private conversation, 1992)
  1236. X
  1237. X
  1238. 11.  PREDICTIONS
  1239. X
  1240. A portion of the current obesity epidemic will be traced to
  1241. nutritional and hormonal problems during pregnancy and/or
  1242. infancy.  Pregnancies with gestational diabetes and other
  1243. problems that previously failed now produce preobese
  1244. children.  The introduction of high carbohydrate baby
  1245. formula and sugary baby foods in this century will also be a
  1246. factor.  Low fat high carbohydrate weight loss diets applied
  1247. early in life will also be implicated.
  1248. X
  1249. #Within the decade, prescription of energy restriction
  1250. weight loss diets for patients with childhood onset obesity
  1251. will be recognized as a violation of the Hippocratic Oath.
  1252. X
  1253. X
  1254. 12.  RECOMMENDATIONS FOR ACTION
  1255. X
  1256. Popular attitudes on obesity are based on the notion that
  1257. obesity is caused by sloth and gluttony.  Recent research
  1258. has discredited this stereotype and suggested possibilities
  1259. for effective prevention or treatment in the future.
  1260. X
  1261. X   + Truth in Advertising must be enforced on all weight
  1262. X     loss claims.  Advertising must disclose long term
  1263. X     results obtained by typical users, accurately reporting
  1264. X     the prevalence of weight regain and overshoot.  The
  1265. X     Federal Trade Commission is preparing a crackdown on
  1266. X     diet companies.  (Reuter, May 21 1992) The Clinton
  1267. X     administration may be more interventionist in this
  1268. X     area.
  1269. X
  1270. X   + Diagnostic procedures are needed to identify the 5 per
  1271. X     cent of overweight subjects for whom weight loss diets
  1272. X     provide long term benefits.
  1273. X
  1274. X   + Policies and public education are urgently needed to
  1275. X     reduce diet induced adipocyte hyperplasia.  (In
  1276. X     English: diets make some fatter and we need to do
  1277. X
  1278. X
  1279. X
  1280. X                       Adiposity 101
  1281. X
  1282. X
  1283. X
  1284. X
  1285. X
  1286. X
  1287. X
  1288. X                           - 63 -
  1289. X
  1290. X
  1291. X
  1292. X     something about it!) This is an area where malpractice
  1293. X     and product liability lawyers can do some good.  The
  1294. X     recent lawsuit settlements by Nutri-System Weight Loss
  1295. X     Inc. are a promising start, and a meeting on the
  1296. X     subject at a recent Trial Lawyers' convention bodes
  1297. X     well for the future.  President-elect Clinton's links
  1298. X     to trial lawyers and his refusal to criticize
  1299. X     malpractice suits may encourage this development.
  1300. X
  1301. X   + Effective interventions to correct human obesity must
  1302. X     be developed and deployed.  Candidates include surgery,
  1303. X     immunization to fat cell plasma, CoPP, RU-486,
  1304. X     correction of low EGF, testosterone, DHEA and Growth
  1305. X     Hormone levels.  One hundred million American
  1306. X     endomoprphs deserve more than a few dimes' worth of
  1307. X     legitimate obesity research.
  1308. X
  1309. X   + Doctors should properly diagnose and properly treat the
  1310. X     medical conditions of their obese patients instead of
  1311. X     insisting on unrealistic weight loss as an alternative
  1312. X     or precondition to treatment.
  1313. X
  1314. X   + Regulatory interference in the development and
  1315. X     deployment of effective new treatments must abate.
  1316. X     Public health would be better served if regulators
  1317. X     shifted their attention to the abuses of the diet
  1318. X     industry.
  1319. X
  1320. X   + Mothers should limit carbohydrate and sugar consumption
  1321. X     during pregnancy and lactation.
  1322. X
  1323. X   + Mothers should breast feed the full recommended time.
  1324. X
  1325. X   + Babies should not be fed a high carbohydrate diet.
  1326. X
  1327. "We recognize that the message we have for endocrinologists
  1328. and metabolic specialists is a somber one, difficult to the
  1329. sufferer from obesity.  On the other hand, it seems to us
  1330. most consonant with the true state of affairs.  Our
  1331. understanding of genetic mechanisms is progressing rapidly
  1332. and the interaction between genetic endowment and early
  1333. environment will be under intensive study in the next
  1334. decade.  This is the hopeful side of the problem." (CLINICAL
  1335. REVIEW 28: A Biological Basis for Human Obesity, Journal of
  1336. Clinical Endocrinology and Metabolism, 1991.)
  1337. X
  1338. X
  1339. X
  1340. X
  1341. X
  1342. X
  1343. X
  1344. X
  1345. X
  1346. X                       Adiposity 101
  1347. X
  1348. X
  1349. X
  1350. X
  1351. X
  1352. X
  1353. X
  1354. X                           - 64 -
  1355. X
  1356. X
  1357. X
  1358. 13.  REQUIRED READING
  1359. X
  1360. Human Obesity: Exploding the Myths The Western Journal of
  1361. Medicine Oct 1990; 153;421-428
  1362. X
  1363. Annals, New York Academy of Sciences, book length issue on
  1364. Human Obesity
  1365. X
  1366. LONG TERM WEIGHT CONTROL:
  1367. The National Heart, Lung, and Blood Institute funded
  1368. multimodal intervention study, Clin Pharmacol Ther, May 1992
  1369. Reprints of the entire supplement are available at no
  1370. charge.  Direct requests to:
  1371. Michael Weintraub MD
  1372. Department of Community and Preventive Medicine
  1373. University of Rochester School of Medicine
  1374. PO Box 644
  1375. Rochester NY 14642
  1376. X
  1377. Information on the medications used may be obtained with a
  1378. self addressed stamped envelope mailed to:
  1379. DIET STUDY
  1380. University of Rochester Medical Center
  1381. POB 643
  1382. Rochester NY 14642
  1383. X
  1384. X
  1385. OBESITY AND LEANNESS, Basic Aspects, ISBN 0 86196 0173
  1386. X
  1387. Never Say Diet? article by Ruth Papazian,  FDA CONSUMER,
  1388. article downloaded from the Food and Drug Administration
  1389. Bulletin Board.  For copies contact the FDA Publications
  1390. Staff at 301-443-3220.
  1391. X
  1392. X
  1393. 14.  RECOMMENDED READING
  1394. X
  1395. References such as (4F-21) refer to paper designations in
  1396. the Tokyo Internationl Congress on Obesity abstracted in the
  1397. International Journal of Obesity.  Some of these papers
  1398. appear in Progress in Obesity Research 1990 (Proceedings of
  1399. the 6th International Congress on Obesity), John Libbey &
  1400. Sons ISBN 0 86196 274 5
  1401. X
  1402. "Recent Advances in Obesity Research: V" ISBN 0-86196-072-6
  1403. X
  1404. "CLINICAL REVIEW 28: A Biological Basis for Human Obesity",
  1405. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 1991.
  1406. X
  1407. "Obesity in Europe 88" ISBN 0-86196-167-6
  1408. X
  1409. X
  1410. X
  1411. X
  1412. X                       Adiposity 101
  1413. X
  1414. X
  1415. X
  1416. X
  1417. X
  1418. X
  1419. X
  1420. X                           - 65 -
  1421. X
  1422. X
  1423. X
  1424. International Journal of Obesity (Periodical)
  1425. X
  1426. "Fat Chance" Nova episode broadcast on PBS (1983)
  1427. X
  1428. Annals, New York Academy of Sciences, book length issue on
  1429. Human Obesity
  1430. X
  1431. The Callaway Diet, Bantam non fiction paperback, ISBN-0-
  1432. 553-28708-7 (C Wayne Callaway, M.D. is the former director
  1433. of the Nutrition and Lipid Clinic at The Mayo Clinic, former
  1434. director of the George Washington University Medical Center
  1435. Center for Clinical Nutrition, and has held prominent
  1436. positions with the U.S. Department of Health and Human
  1437. Services, and the National Institutes of Health.)
  1438. X
  1439. "Diet and Health:  Implications for reducing chronic disease
  1440. risk"; Committee on Diet and Health Food and Nutrition Board
  1441. Commission on Life Sciences, National Research Council;
  1442. National Academy Council, Washington D.C.  1989.
  1443. X
  1444. Progress in Obesity Research 1990 (Proceedings of the 6th
  1445. International Congress on Obesity), John Libbey & Sons ISBN
  1446. 0 86196 274 5
  1447. X
  1448. "Number and Size of Adipose Tissue Fat Cells in Relation to
  1449. Metabolism in Human Obesity" Page 703, Metabolism, Vol 20 No
  1450. 7 July 1971.
  1451. X
  1452. "Lean Body Mass, Exercise and VLCD", International Journal
  1453. of Obesity (1989), 13 (suppl. 2), 17-25.
  1454. X
  1455. "Super Nutrition for Women", Ann Louise Gittleman, Santa
  1456. Monica Pritikin Longevity Center nutrition director, Bantam
  1457. Books, 1991
  1458. X
  1459. X
  1460. X
  1461. X
  1462. X
  1463. X
  1464. X
  1465. X
  1466. X
  1467. X
  1468. X
  1469. X
  1470. X
  1471. X
  1472. X
  1473. X
  1474. X
  1475. X
  1476. X
  1477. X
  1478. X                       Adiposity 101
  1479. X
  1480. X
  1481. X
  1482. X
  1483. SHAR_EOF
  1484. echo 'File adiposity.101 is complete' &&
  1485. chmod 0644 adiposity.101 ||
  1486. echo 'restore of adiposity.101 failed'
  1487. Wc_c="`wc -c < 'adiposity.101'`"
  1488. test 150192 -eq "$Wc_c" ||
  1489.     echo 'adiposity.101: original size 150192, current size' "$Wc_c"
  1490. rm -f _shar_wnt_.tmp
  1491. fi
  1492. rm -f _shar_seq_.tmp
  1493. echo You have unpacked the last part
  1494. exit 0
  1495.  
  1496. -- 
  1497. Chuck Forsberg WA7KGX          ...!tektronix!reed!omen!caf 
  1498. Author of YMODEM, ZMODEM, Professional-YAM, ZCOMM, and DSZ
  1499.   Omen Technology Inc    "The High Reliability Software"
  1500. 17505-V NW Sauvie IS RD   Portland OR 97231   503-621-3406
  1501.